化学：5.5《苯 芳香烃》课件（旧人教版必修2）.pptVIP

一、定义 二、通式 三、物理性质递变规律 四、化学性质 五、同分异构体 苯的同系物 三、苯的同系物的物理性质： 1、色态： 2、密度： 3、溶解性： 4、沸点： 四、苯的同系物的化学性质 四、苯的同系物的化学性质 四、苯的同系物的化学性质 四、苯的同系物的化学性质 3、加成反应 五、苯的同系物同分异构体 练习： * 二、苯的物理性质 一、苯的分子结构 三、苯的化学性质 第五节 苯 芳香烃 四、苯的存在 苯及其同系物 苯乙烯结构简式如图，　　　　　　是否为苯的同系物？所有原子是否在同一平面内？ 一、概念：苯的同系物: 只含有一个苯环，在组成上比苯多一个或若干个“-CH2-”原子团的烃。 二、通式：CnH2n-6(n≥6) C H C H2 只有苯环上的取代基是烷基时，才属于苯的同系物。 无色的的特殊气味的液体； 小于水； 不溶于水，易溶于有机溶剂； 邻二甲苯＞间二甲苯＞对二甲苯 1、氧化反应 ⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟 ⑵能使酸性高锰酸钾褪色 0.5ml溴水 1ml苯 1ml苯 0.5mlKMnO4(H+)溶液 上层:无色 振荡 振荡 结论：苯与酸性高锰酸钾、溴水都不反应，由此说明苯中不存在与乙烯、乙炔相同的双键和叁键 下层紫红色不褪 上层橙黄色 下层几乎无色 1、氧化反应 ⑴可燃性：火焰明亮，并有浓烟 ⑵可使酸性高锰酸钾褪色 KMnO4 （H+） R R R-：烷基或H。 无论R-的碳链有多长，氧化产物都是苯甲酸。 苯环对烃基的影响，使烃基被氧化为酸。 注意： 2、取代反应： ⑴卤代反应 甲基使苯环的邻对位活化，产物以邻对位一取代为主 Fe Fe C H 3 苯环和侧链都能发生取代反应,但条件不同。 光照 C H 3 + Cl 2 C + HCl Cl3 3 3 ⑵硝化反应 淡黄色针状晶体，不溶于水。不稳定，易爆炸。又叫TNT。 -CH3对苯环的影响使邻对位活化，取代反应比苯更易进行。 2，4，6—三硝基甲苯 Ni △ C H 3 + 3H2 C H 3 启示： 在苯的同系物中，由于烃基与苯环的相互影响。是苯环上邻对位的氢原子更易被取代，而烃基则易被氧化。 苯的同系物的性质： 可以使酸性高锰酸钾褪色，但不能使溴水反应褪色。 思考：如何鉴别苯及其苯的同系物？ 书写：写出C8H10属于芳香烃的所有同分异构体。 C2H5 乙苯 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 思考：四种同分异构体苯环上的一氯代物各有多少种？ 二甲苯苯环上的一溴化物共有6种，可用还原的方法制得3种二甲苯，它们的熔点分别列于下表： 由此推断熔点为234℃的分子结构简式为_______________，熔点为-54℃的分子结构简式为_______________。 -54℃ 204℃ -54℃ 205℃ -27℃ -27℃ -54℃ 13℃ 对应还原的二甲苯的熔点 214.5℃ 213.8℃ 206℃ 234℃ 6种溴的二甲苯的熔点 *