种群的增长实验.pptVIP

酵母菌是一种既能进行出芽生殖又能进行有性生殖的单细胞真核生物。由于酵母菌的生长周期短，增殖速度快，是研究种群数量的增长规律以及种群内部和外部因素对种群个体数量影响的良好实验材料。?我们还可以用酵母菌作为实验材料研究?????????????????????????????????????? 。 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 酵母菌呼吸作用方式 有螺旋盖的试管 探究培养液中酵母菌种群数量的动态变化 二、（供选）材料用具 酵母菌贮用培养液，无菌葡萄糖溶液，血细胞计数板，盖玻片，移液管，滴管，有螺旋盖的试管，试管架，记号笔，直尺，坐标纸，比浊计（或比色计），显微镜 1、探究酵母菌种群数量随时间发生的变化，从而了解在封闭环境中酵母菌种群数量的动态变化规律 2、学习用血细胞计数板进行酵母菌细胞计数的操作方法，学习比浊计（或比色计）的使用方法，找出酵母菌细胞数量变化与浑浊度之间的关系。 3、初步尝试依据测量数据建立数学模型(图表、公式) 一、实验目的要求 步骤2.每组做两个样品：分别标记样品1、样品2。 样品1 A B ①10ml无菌葡萄糖溶液 ②0.1ml酵母菌贮用培养液 样品2 A B ①10ml无菌葡萄糖溶液 ②0.1ml酵母菌贮用培养液 步骤3.对试管A进行细胞计数 A ①拧紧试管盖将试管倒转数次， 使酵母细胞分布均匀，减少误差。 ②用滴管从试管A中取1滴培养液到血细胞计数板的方格区盖上盖玻片； ③在显微镜高倍镜下镜检计数。 抽样检测法 对酵母菌计数时应先将盖玻片放在计数室上，再用滴管吸取培养液，滴于盖玻片边缘，让培养液自行渗入，多余培养液用滤纸吸去。稍等片刻,待细菌细胞全部沉降到计数室底部，进行观察计数 0.1mm 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 计数室 (大方格) 放在显微镜下 2mm 高倍显微镜 4 2mm 大方格 左上 左上 右上 右上 右下 右下 左下 左下 中间 400小格 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 厚度 计数室 (大方格) 放在显微镜下 2mm 高倍显微镜 4 2mm 大方格 每方格面积为2mm×2mm， 厚度为0.1mm ,则每方格体积为0.4mm3 1毫升=1cm3=1000mm3 每毫升体积内的细胞数=每方格内的细胞数×﹍﹍﹍ 2500 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 计数室 (大方格) 2mm 25X16格的血球计数板计数公式： 酵母细胞数/ml=80小格内酵母细胞个数/80X400X2500 如何使用血细胞计数板进行细胞计数？ 计数室 (大方格) 2mm 16X25格的血球计数板计数公式： 酵母细胞数/ml=100小格内酵母细胞个数/100X400X2500 ①计数顺序： 左上→右上→右下→左下（→中央） ②压在方格线上的细胞计数： 只计左线和上线的细胞数 （或只计右线和下线的细胞数） ③酵母细胞若有粘连如何计数？ 要数出团块中的每一个细胞。 ④出芽酵母的芽体如何计数？ 体积若超过细胞体积的1/2，则算独立个体 ⑤小方格内细胞数太多，难以计数怎么办？ 稀释，便于酵母菌悬液的计数以每小方格 内含有4-5个酵母细胞为宜 计数总数不少于300个细胞。 ⑥如何计算试管内的细胞总数 ？ 镜检计数方法： 对于压在中方格界线上的酵母菌应取左线和上线的（或右线和下线的）计数。 计数室中的一个中格 比浊计（比色计）测浑浊度？ 这是测定菌悬液中细胞数量的快速方法。 原理是菌悬液中的单细胞微生物，其细胞浓度与混浊度成正比，与透光度成反比。细胞越多，浊度越大，透光量越少。因此，测定菌悬液的光密度 ( 或透光度 ) 或浊度可以反映细胞的浓度。 一般在用此法测定细胞浓度时，应先用计数法作对应计数，取得经验数据，并制作菌数对浑浊度的标准曲线方便查获菌数值。 用比浊计测定A0、B0试管内液体的浑浊程度，将所得数据填入记录表。 计数试管 第0天 第1天 第2天 …… 第7天 A0 B0 A1 B1 A2 B2 A7 B7 样品1 8×105 0 样品2 8×105 0 总数 1.6×106 0 平均数 8×105 0 稀释倍数 1 1 平均数×稀释倍数 8×105 0 浑浊计读数 5.2° 0° 估算数 106 0 1、数据计录表： 时间（天） 酵母细胞数 /万个·ml-1) 酵母菌数量随时间变化的曲线图 数学模型 2、曲线图： 浑浊度 酵母细胞数 (个/ml) 酵母菌数量与浑浊度的关系曲线 数据的记录和处理 自变量：时间 因变量：酵母菌的种群数量（密度） 1、本实验通过对显微镜下样品的细胞计数，估算试管中酵母细胞 的数量，怎样操作可以提高计数的准确性和估算数的准确性？ 2、试管B的作用是什么？