第五 生物氧化剖析.pptVIP

NADH+H+ FADH2 NAD+ FAD 线粒体 内膜 线粒体 外膜 膜间隙 线粒体 基质 α-磷酸甘油 脱氢酶 呼吸链 磷酸二羟丙酮 α-磷酸甘油 α-磷酸甘油穿梭： NADH +H+ NAD+ NADH +H+ NAD+ 谷氨酸- 天冬氨酸 转运体 苹果酸-α-酮 戊二酸转运体 苹果酸 草酰乙酸 α-酮戊二酸 谷氨酸 苹果酸 脱氢酶 谷草转 氨酶 胞液 线 粒 体 内 膜 基质 呼吸链 天冬氨酸 苹果酸-天冬氨酸穿梭： 二、生物氧化中二氧化碳的生成 体内二氧化碳的生成并不是代谢物中的碳原子与氧直接化合的结果，而是在酶的催化下代谢底物经一系列脱氢、加水等反应，转变成含羧基的化合物，然后经脱羧反应生成CO2 ，其中氧多来自H2O分子。 α-单纯脱羧 β-单纯脱羧 α-氧化脱羧 β-氧化脱羧 ATP的结构 ATP的功能 为体内各种生理活动提供能量形成磷酸酯类中间代谢物参与酶的共价修饰 第二节 线粒体生物氧化体系 高能磷酸键与高能磷酸化合物 高能磷酸键：水解时释放的能量大于21KJ/mol的磷酸酯键，常表示为~P。 ATP水解时释放的能量为30.5KJ/mol 高能磷酸化合物：含有高能磷酸键的化合物 （一）ATP的生成方式 1、底物水平磷酸化 是底物分子内部能量重新分布，生成高能键，使ADP磷酸化生成ATP的过程。 底物水平磷酸化是在被氧化的底物上发生磷酸化作用。即底物被氧化的过程中，形成了某些高能磷酸化合物的中间产物，通过酶的作用可使ADP生成ATP。 2、氧化磷酸化 氧化磷酸化 是指在呼吸链电子传递过程中偶联ADP磷酸化，生成ATP，又称为偶联磷酸化。 在生物氧化过程中，氧化放能反应常常与吸能的磷酸化反应偶联发生。偶联反应将氧化释放的一部分自由能用于无机磷参加的高能磷酸键生成反应。这种氧化放能反应与磷酸化吸能反应的偶联，称为氧化磷酸化作用。 ATP ATP ATP 氧化磷酸化偶联部位 P/O 比值： 物质氧化时，每消耗1摩氧原子所消耗的无机 磷的摩尔数(或ADP摩尔数),即生成ATP的摩尔数。 实验： ATP ATP ATP β-羟丁酸 抗坏血酸 细胞色素C(Fe2+) P/O=2.4~2.8 生成3ATP P/O=1.7 生成2ATP P/O=0.88 生成1ATP P/O=0.61 ~0.68 生成1ATP 实验指明NADH呼吸链的P/O值是3，即每消耗一摩尔氧原子就可形成3摩尔ATP，FADH2呼吸链的P/O值是2，即消耗一摩尔氧原子可形成2摩尔ATP。 自由能变化 区段 电位变化 (⊿E°′) 自由能变化 ⊿G°′=-nF⊿E°′ 能否生成ATP (⊿G°′是否大于30.5KJ) Cytaa3~O2 0.53V 102.3KJ/mol 能 NAD+~CoQ 0.36V 69.5KJ/mol 能 CoQ~Cytc 0.21V 40.5KJ/mol 能 1、抑制剂的作用 （1）呼吸链抑制剂： 抑制电子传递 （二）影响氧化磷酸化的因素 （2）解偶联剂：不影响呼吸链中氢和电子的传递，但抑制ADP磷酸化生成ATP的物质。 破坏H+的跨膜电位 ：2，4-二硝基苯酚 （磷酸化破坏） ADP+Pi ATP 呼吸链正常 _ 鱼藤酮 粉蝶霉素A 异戊巴比妥 × 抗霉素A 二巯基丙醇 × CO、CN-、 N3-及H2S × 各种呼吸链抑制剂的阻断位点 2、甲状腺激素 能促进细胞膜上的Na+、Ka+-ATP酶的生成，使ATP的分解增加；ADP的含量增加也能促进氧化磷酸化。耗氧和产热增加（甲状腺功能亢进）。 3、ATP/ADP比值 ATP/ADP比值降低，氧化磷酸化速度加快； ATP/ADP比值增加，氧化磷酸化受到抑制。 （三）能量的利用和储存 UDP ATP UTP ADP CDP ATP CTP ADP GDP ATP GTP ADP ADP ADP ATP AMP 腺苷酸激酶 二磷酸核苷酸激酶 第二节 线粒体生物氧化体系 磷酸肌酸激酶 肌酸 磷酸肌酸 ATP ADP ATP的生成和利用 ATP ADP 肌酸 磷酸 肌酸 氧化磷酸化 底物水平磷酸化