第二讲基因在染色体上及伴性遗传(高三一轮复习年)教材.ppt

二、基因位于染色体上的实验证据（摩尔根与他的果蝇） 基因真的位于染色体上吗？ 一、性别决定 例2.(11福建卷）火鸡的性别决定方式是ZW型。曾有人发现少数雌火鸡的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代（WW的胚胎不能存活）。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是( ) A.雌：雄=1:1 B. 雌：雄=1:2 C. 雌：雄=3:1 D.雌：雄=4:1 自主检测P99第3题： 二、伴性遗传 该病最可能为X染色体的显性遗传病的是 该病最可能为X染色体的隐性遗传病的是 该病最可能为Y染色体遗传的是 可判断为常染色体遗传的是 【例题1】 (改编题)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是 三、人类遗传病 1、人类常见遗传病类型及比较 2、遗传病调查 3、优生措施 4、人类基因组计划 考点3人类遗传病 1.遗传病是指由遗传物质不正常而引起的疾病，常分为单基因，多基因和染色体异常遗传病三类。单基因由一对等位基因控制，多基因遗传病是由2对或多对等位基因控制，染色体异常遗传病是由染色体异常引起的。 特别提示：遗传病是部分或全部由遗传物质改变引起的。有先天性的也有后天性的。如先天愚型，如多指，先天聋哑，血友病。也有后天的，需到一定年纪才发病：如假肥大肌营养不良。（儿童期），慢性进行性舞蹈病（中年）。有的与环境有一定的关系：如哮喘等。 1.单基因遗传病 2.多基因和染色体异常遗传病 （1）多基因遗传病（多对等位基因控制），各对基因之间无明显的显隐性关系，单独作用微小，但各对基因的作用有累积效应。其遗传特点表现为：家族聚集现象，易受环境影响，在群体中的发病率较高。 如：原发性高血压、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂等 （2）染色体异常遗传病 由于个别染色体数目异常货结构畸变而引起的疾病，有常染色体病和性染色体病之分，常表现出多种症状的体征。 如21三体综合征、猫叫综合征等 3.优生及措施： ①禁止近亲结婚，理论依据是使隐性致病基因结合的概率降低；直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。 ②提倡是适龄生育，减少突变的发生。 ③遗传咨询，利用遗传学的原理生育指导。了解家庭病史，分析传递方式，推算发病风险，提出防治对策。 ④实施产前诊断。产前诊断的措施包括羊水检查，B超检查，孕妇血细胞检查和基因诊断。 考点四 调查常见的人类遗传病 1.调查人群中的遗传病，最好选群体中发病率较高的单基因遗传病调查。如红绿色盲，白化等。 2.调查遗传病的发病率——到人群中调查，关键是随机调查，且群体要足够大；调查遗传病的遗传方式——到患者家系中调查，并绘制遗传图解。 4.人类基因组计划（HGP)目的是测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的全部遗传信息。人类单倍体基因组由24条染色体上的DNA组成（包括22条常染色体和染色体X和Y）。 第二课时 伴性遗传 性染色体: 常染色体: 1.染色体分类 ｛ 与性别决定有关的染色体。 与性别决定无关的染色体。 人类的染色体 共23对 常染色体: 22对 性染色体: 1对 果蝇的染色体 共4对 常染色体: 3对 性染色体: 1对 性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的， 这种遗传方式叫伴性遗传。 伴性遗传 男性染色体分组图 女性染色体分组图 常染色体 男、女相同(22对) 性染色体 男、女不同(1对) 对性别起决定作用 22条+Y 22条+X 22对+XX ♀ × P F1 人类性别决定 卵细胞 ♀ 22对(常)+XX(性) ♂ 22对(常)+XY(性) 22条+X 精子 ♂ 22对+XY 1 : 1 1 : 1 1、Y染色体在亲子代间的传递有什么规律？ 2、男性X染色体在亲子代间的传递有何规律？ 3、女性X染色体在亲子代间有何传递规律？ 雌性： XX （ 同型性染色体） 雄性: XY （异型性染色体） 2 .性别决定的方式 所有的哺乳动物；某些种类的两栖类、鱼类；很多种类的昆虫；一些雌雄异株的植物也是XY型性别决定方式。 雄性♂ zz 雌性♀ zw 鸟类、鳞翅目昆虫以及某些两栖类、爬行类等属于ZW型性别决定 （1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。 （2）是否受精决定性别。 （3）由基因决定。 （4）受环境影响。 性别