课时作业16基因在染色体上和伴性遗传.docVIP

课后限时自测(十六)　 (时间：45分钟　满分：100分) 一、单项选择题(每题5分，共40分) 1．红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是(　　) A．红眼对白眼是显性 B．眼色遗传符合分离定律 C．眼色和性别表现自由组合 D．红眼和白眼基因位于X染色体上 【解析】　子代均是红眼，所以红眼对白眼是显性。眼色与性别不是自由组合的，因为红眼和白眼基因只位于X染色体上，但是眼色遗传仍然符合分离定律。 【答案】　C 2．(2014·惠州一模)男性的性染色体不可能来自(　　) A．外祖母　 　B．外祖父　 　C．祖母　 　D．祖父 【解析】　男性含有一条X染色体，来自于其母亲，这条X染色体可能是外祖母或外祖父通过母亲传递过来；含有一条Y染色体，只能来自父亲，这条Y染色体是祖父通过父亲传递过来，两条染色体均不能来自于祖母。 【答案】　C 3．(2013·深圳二模)实验表明，某些“21三体综合征”患者体内超氧化物歧化酶(简称SOD)的活性为正常人的1.5倍。该事实支持了下列哪一观点(　　) A．正常人不含有控制SOD的基因 B．SOD合成基因位于第21号染色体上 C．SOD的活性与其基因数量无关 D．控制SOD合成的基因位于线粒体上 【解析】　据题意，正常人和“21三体综合征”患者都含有超氧化物歧化酶(简称SOD)并发挥活性，故正常人含有控制合成SOD的基因，A错误；患者该酶活性是正常人的1.5倍，可见，21号染色体越多则SOD活性越高，即酶活性与基因数量有关，B正确，C错误；线粒体不含染色体，与本题不符，D错误。 【答案】　B 4．(2014·珠海质检)血友病是一种伴X染色体隐性遗传病，某对表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，但家庭的其他成员均不患病，他们的子女患病的概率为(　　) A．1/8 B．1/4 C．1/2 D．0 【解析】　考查对伴性遗传的理解和应用。表现正常的夫妇均有一个患病的弟弟，家庭的其他成员均不患病，判断丈夫的基因型为XBY，妻子的基因型为1/2XBXB，1/2XBXb，他们的子女患病的概率为1/2×1/4＝1/8。 【答案】　A 5．(2014·茂名模拟)双子叶植物女娄菜(2N===24)为雌雄异株，性别决定为XY型，其叶型宽叶和窄叶为伴X遗传，控制宽叶的为显性基因XB，窄叶的为隐性基因Xb，花粉粒Xb致死，若将窄叶雄株的花粉粒进行花药离体培养，再将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是(　　) A．22＋XY B．22＋XX或22＋YY C．11＋X或11＋Y D．22＋YY 【解析】　本题考查细胞的减数分裂和单倍体育种，考查获取信息的能力和理解能力。窄叶雄株女娄菜的基因型是XbY，产生的花粉为11＋X或11＋Y，由于花粉粒Xb致死，只能由一种花粉11＋Y发育成幼苗，将幼苗用秋水仙素处理，所得植株的染色体组成应是22＋YY。 【答案】　D 6．(2013·梅州质检)一个性染色体为XXY的男孩，下列情况中，其染色体畸变一定与他的父亲有关的是(　　) A．男孩色盲，其父正常，其母色盲 B．男孩色盲，其父正常，其母正常 C．男孩正常，其父色盲，其母正常 D．男孩正常，其父正常，其母色盲 【解析】　正常情况下父正常，母色盲，儿子都是色盲。该夫妇却生了一个性染色体为XXY的男孩，其染色体畸变一定与他的父亲有关。减数第一次分裂过程中同源(XY)染色体没有分开。 【答案】　D 7．用纯合子果蝇作为亲本研究两对相对性状的遗传实验结果如表所示。下列说法不正确的是(　　) P F1 ①♀灰身红眼×♂黑身白眼 ♀灰身红眼、♂灰身红眼 ②♀黑身白眼×♂灰身红眼 ♀灰身红眼、♂灰身白眼 A.果蝇的灰身、红眼是显性性状 B．由组合②可判断控制眼色的基因位于X染色体上 C．若组合①的F1随机交配，则F2雌蝇中纯合的灰身红眼占1/16 D．若组合②的F1随机交配，则F2雄蝇中黑身白眼占1/8 【解析】　对于灰身和黑身这一对相对性状来说，无论正交还是反交，后代雌雄都是灰身，说明灰身为显性，且位于常染色体上；对于红眼和白眼这一对相对性状来说，正反交后代雌雄表现型不同，且雌性亲本为红眼时，后代全为红眼，可判定红眼为显性，且位于X染色体上。组合①中，F1的基因分别为AaXBXb和AaXBY，F2雌蝇中纯合的灰身红眼＝1/4AA×1/2XBXB＝1/8。 【答案】　C 8．(2013·佛山期中)一个家庭中，父亲是色觉正常的多指患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是(　　) A．该孩子的色盲基因来自祖母 B．父亲的基因型是杂合子 C．这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的