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分子印迹技术及其应用 姓 名： 学 号： 预组织法（共价法） Wulff 结合方式：可逆共价键 优点：空间精确固定排列 缺点：识别能力不够理想 形成复合物的过程缓慢 自组装法 （非共价法）Mosbach 结合方式：非共价键 优点：简单易行 模板容易除去 近似天然 缺点：印迹过程的轮廓不清晰 牺牲空间法 （两者兼备）Vulfson 　MIT之所以发展如此迅速，主要是因为它有三大特点： ●预定性（predetermination） 根据不同的目的制备不同的MIPs，以满足不同的需要。 ●识别性（recognition） MIPs是按照模版分子定做的，可以专一地识别印迹分子。 ●实用性（practicability） 它可以与天然的生物分子识别系统相比拟，例如，酶和底物；抗原与抗体等。 3.2 MIPs的链引发方式和聚合方法 链引发方式 自由基引发 （低温光引发） 引发剂 偶氮二异丁腈 (AIBN) 聚合方法 大多采用封管聚合 印迹分子、功能单体、交联剂和引发剂按一定比例溶解在惰性溶剂中然后引发 通过非共价键将印迹分子固定。 洗脱后留下的空腔有特定选择性。 分离领域 抗体与受体的模拟 仿生传感器 模拟酶催化 其他应用 未来研究发展方向预测： （1）探讨分子印迹技术的识别过程机理。 （2）合成更多更有用的分子印迹聚合物。 （3）分子印迹技术用于水溶液和极性溶剂。 （4）工厂化、商业化。 （5）分子印迹技术向核苷酸、多肽、蛋白质等生物 大分子，甚至生物体活细胞进军。 （6）将MIPs的特殊预定性用于催化合成领域。 （7）将MIPs仿生传感器做成分子探针。 模板来自于 * 1 背景介绍 2 分子印迹技术 3 分子印迹聚合物的制备 4 分子印迹聚合物的应用 5 蛋白质分子印迹技术 6 展望 目 录 CONTENTS 1 背景介绍 20世纪80年代 Wulff 首次合成（形成标志） Dickey 专一性吸附（萌芽） 20世纪40年代 Pauling 锁匙理论（理论基础） 80年代后 Mosbach 茶碱分子印迹聚合物（发展） 1997年 Lund University 成立分子 印迹学会 分子印迹技术（MIT）的发展 分子印迹技术 环境 1 背景介绍 分子印迹技术用途广泛 监测环境中的药物残留 医药 食品 仿生 军事 2 分子印迹技术 分子印迹技术（Molecular Imprinting Technique，MIT）又称分子烙印技术或分子模板技术，是近年来集高分子合成、分子设计、分子识别、仿生生物工程等众多学科优势发展起来的一门新型的交叉学科。分子印迹技术来源于生物学中的免疫学，是通过想要选择识别某一种物质而进行聚合反应形成印迹聚合物的方法。 　 2.1 分子印迹技术的基本原理 分子印迹技术基本原理： (1) 功能单体－印迹分子－结合 (2) 交联剂－固定 (3) 脱去－印迹分子 图 2. 1分子印迹过程示意图 2.2 分子印迹技术的分类 分子印迹技术的分类主要是由其形成其聚合物的印迹分子与功能单体之间的结合位点的作用性能来决定的，一般可以分为以下三类： 2.2 分子印迹技术的分类 表2.1 共价型和非共价型常用的功能单体 2.2 分子印迹技术的分类 图2.2 牺牲空间法示意图 2.3 分子印迹效果评价 分子印迹聚合物的选择识别性能优劣可以通过印迹因子β来体现.印迹因子β 可以通过下列两式计算， Kd为静态分配系数，ml/g；Cp为吸附平衡时EGCG在聚合物上的浓度，μmol/g；Cs 为吸附平衡时溶液中EGCG的浓度，mmol/L；Kd,I 为MIP对EGCG的静态分配系数；Kd,N为相应NIP对EGCG的静态分配系数；β体现了印迹聚合物与空白聚合物在分子识别上的差异，β越大表明印迹效果越好。 2.4 分子印迹技术的特点 3 分子印迹聚合物的制备 分子印迹聚合物是由印迹分子、功能基单体在交联剂等物质作用下形成作用位点，相互聚合，发生反应，形成的一类具有特异选择识别功能的物质。 图3.1 分子印迹聚合物制备过程示意图 3.1 分子印迹聚合物的制备要素 制备材料 模板分子 溶 剂 功能单体 交联剂 强极性基团 高效MIPs 氢键基团 高选择性MIPs 促进作用 减小干扰 共价键型 含有乙烯基 非共价型 含有乙烯基和羧基 乙二醇二甲基丙烯酸酯 3.2 MIPs