有机化学（上）课件核磁共振.ppt

核磁共振NMR (Nuclear Magnetic Resonance) 有机化合物的结构确定 一、核磁共振的基本原理 外磁场中，磁性原子核的两种自旋取向造成两种不同能级。 化学位移值的大小直接反映了分子的结构状态： 顺-2-庚烯 反-2-庚烯 2-甲基-1-庚烯 顺,反-2,4-己二烯 2-甲基-1-丁烯-3-炔 1-庚炔 2-己炔 1,7-辛二炔 2-氯丁烷 1-碘丁烷 1-氟代戊烷 1-氯代戊烷 1-己醇 甲丁醚 异戊醛 乙基乙烯基酮 丁酸 α-甲基丙烯酸乙酯 乙酸丁酯 乙酸酐 2-氯代丙酰氯 丙酰胺 丁酰胺 丙胺 异丙苯 正丁苯 3-甲基-1-乙基苯 1,3-二乙基苯 4-甲氧基苯乙烯 4-硝基苯乙醚 4-硝基苯酚 4-甲基苯乙酮 4-乙基苯乙酮 4-乙氧基苯甲醛 1）峰的裂分数目符合n+1规律 2）各峰强度比符合二项式（a+b）n展开系数之比 相同的H核所具有的裂分峰数目，由邻近H核的数目（n）决定。 裂分规律： 2.偶合常数(J) 自旋-自旋偶合裂分后，两峰之间的距离，即两峰的频率差： Va- Vb? 。单位:HZ 。J的大小反映核自旋相互干扰 的强弱。 偶合常数与化学键性质有关，与外加磁场强度、使用仪器的频率无关。数值依 赖于偶合氢原子的结构关系。 偶合常数 J 注 意： 非邻位碳上的氢，不发生自旋裂分，J值趋于零。