有机化学课件第二章烷烃3.ppt

椅式构象中C-H键的顺反关系 相邻碳上的a键和e键为顺式 两个相邻的a键（或e键）为反式 a键和e键的相互转换 翻转后,原来的a键转变为e键,而e键转变为a键 不同基团二取代环己烷 大基团总是占据 e键 1, 2-cis 优势构象 1, 3-竖键作用较大 环己烷的其它构象式 半椅式 (half chair form) 扭船式 (twist boat form) 椅式 船式 椅式 各种环己烷构象的势能图 [讨论] 1. 指出下列构象异构体中哪一个是优势构象。 优势构象 顺或反十氢萘的构象(自学) 较稳定 萘环命名体系 桥环系统命名体系 trans cis 反式十氢萘的构象 全为交叉式构象 顺式十氢萘的构象 1. 3-竖键作用 本次课小结和要求 掌握几种类型环烷烃（普通环烷烃、桥环烃和螺环烃）的命名方法。 了解三元和四元环化合物的活性，掌握相应的特殊化学性质。 掌握环丙烷和环丁烷的结构特点（有角张力）。 熟悉并学会画环己烷的构象了解各构象的相对稳定性，掌握椅式的a键和e键及相邻键的顺反关系。 作业： 1 10 第二章烷烃3 主要内容 环烷烃类型及命名 三元和四元环化合物的活性 环丙烷的构象 环己烷的构象（椅式、船式构象） 及其相对稳定性，a键和e键 烷 烃（Alkanes, Paraffins） 碳氢化合