量子点中期汇报研究报告.pptVIP

汇报内容 选题背景 继续完善实验体系 尝试改进碳量子点的性质，做更广泛的应用。 1 . K. M. Sun, C. K. McLaughlin, D. R. Lantero and R. A. Manderville,J. Am. Chem. Soc., 2007, 129, 1894–1895. 2. M. S. Briggs, D. D. Burns, M. E. Cooper and S. J. Gregory, Chem.Commun., 2000, 2323–2324. 3 .J. A. Thomas, R. N. Buchsbaum, A. Zimniak and E. Racker,Biochemistry, 1979, 18, 2210–2218. 4 .A. H. Lee and I. F. Tannock, Cancer Res., 1998, 58, 1901–1908. 5 . M. A. Ramirez, R. Toriano, M. Parisi and G. Malnic, J. Membr. Biol.,2000, 177, 149–157. 6 .R. Pal and D. Parker, Chem. Commun., 2007, 474–476. 7. H.-J. Lin, P. Herman, J. S. Kang and J. R. Lakowicz, Anal. Biochem.,2001, 294, 118–125. 8. F. Galindo, M. I. Burguete, L. Vigara, S. V. Luis, N. Kabir, J. Gavrilovic and D. A. Russell, Angew. Chem., Int. Ed., 2005, 44, 6504–6508. 9.Burda, C.; Chen, X.; Narayanan, R.; El-Sayed, M. A. Chem. ReV. 2005,105, 1025–1102. 10. Henglein, A. Chem. ReV. 1989, 89, 1861–1873. Company Logo 选题背景 1 近期工作 后续工作 参考文献 基于CdTe量子点的光学传感器用于trypsin活性的检测 基于碳量子点的光学传感器用于ALP活性的检测 1 2 3 4 2 荧光分析法 优点 信息量多 包括物质激发光谱、发射光谱、光强、荧 光量子效 率、荧光寿命等。 选择性强： 既可依据特征发射光谱，又可根据特征激发光谱。 灵敏度高： 分析物浓度范围：10-5-10-8M, 检测下限也要比紫外- 可见分光光度法高2-4个数量级。 试样量少，方法简单 根据物质的荧光谱线位置及其强度进行物质鉴定和含量测定的方法。 荧光成像 测初始反应速率使引起荧光信号与荧光体浓度不呈线性关系的效应降低较高的分析物浓度下仍能获得线性的响应不受散射光、背景荧光的干扰 荧光分析法分类 常规的荧光分析法 同步荧光分析法 三维荧光光谱分析法 时间分辨和相分辨荧光分析法 荧光偏振测定 低温荧光分析法 固体表面荧光分析法 动力学荧光分析法 空间分辨荧光分析技术 单分子荧光检测 导数荧光分析法 荧光免疫分析法 酶催化法 催化法 非催化法 酶的活性 底 物 活化剂 抑制剂 灵敏度高 特异性强 动态线性范围较宽 探针的制备 构建的过程 基底的选择 荧光法监测 酶动力学 简单、低成本、非标记的路线实现对酶活性的检测 - - - - Cyt.c Trypsin - - - - + - - - - + + + + CdTe CdTe CdTe - GSH = 第一章 基于CdTe量子点的光学传感器用于trypsin活性的检测 GSH-CdTe的制备与表征 B Peng 经验公式： D=(9.8127×10-7) × λ3 – (1.7147×10-3) × λ2 + (1.0064) × λ – 194.84 (λ为第一吸收峰值) 由该peng经验公式可得该量子点的直径为：D=4.3nm A 条件优化 A B A 注： 图c中:a为QDs的荧光峰； b,c分别为加入550nM和140nMcyt.c时的荧光峰； d,e分别为b,c中加入375nMtrypsin后的荧光峰 140nM 550nM B C Cyt.c 浓度的优化 A a b c B Trysin回升及选择性测定 A