第十六章肿瘤讲述.ppt

Knudson的二次突变假说 假说的要点： 肿瘤是由同一细胞两次基因突变后发生的； 遗传性肿瘤，第一次突变发生于生殖细胞中（受精发育成的个体每个细胞都带有第一次突变），第二次突变随机发生在体细胞，发生了2次突变的细胞就可能发展为肿瘤。 非遗传性肿瘤，两次独立的突变都发生在同一体细胞才可能发生肿瘤。 * 二、癌基因组解剖学计划 癌基因组解剖学计划（cancer genome anatomy project，CGAP） CGAP网址 httP:///ncicgap 目的：提供与癌症发生密切相关的基因的信息 CGAP的目标 采用具创造性的技术全面透彻地理解癌症的分子生物学机理，并以此为基础确定与癌症相关的所有基因以及这些基因的改变。其最终目的是提供一种建立在患者和相关疾病分子特征基础之上的治疗方法。 * （一）单项选择题 1．RB基因是 A．癌基因 B．抑癌基因 C．细胞癌基因 D．肿瘤转移基因 E．肿瘤转移抑制基因 2．肿瘤发生的二次突变学说中，第二次突变发生在 A．体细胞 B．卵子 C ．癌细胞 D ．精子 3．MYC基因产物是一种 A．酪氨酸激酶 B．生长因子 C．DNA结合蛋白 D．表皮生长因子 4．sis基因产物是一种 A．酪氨酸激酶 B．生长因子 C．DNA结合蛋白 D．表皮生长因子 * 5．src基因产物是一种 A．酪氨酸激酶 B．生长因子 C．DNA结合蛋白 D．表皮生长因子 6．在某种肿瘤中，如果某种肿瘤细胞系生长占优势或细胞百分数占多数，此细胞系就称为该肿瘤的 A．干系 B．旁系 C．众数 D．标志细胞系 E．非标志细胞系 7．慢性粒细胞性白血病的特异性标志染色体是 A．Ph小体 B．13q缺失 C．8、14易位 D．11p缺失 E．11q缺失 * 8．视网膜母细胞瘤的特异性标志染色体是 A．Ph小体 B．13q缺失 C．8、14易位 D．11p缺失 E．11q缺失 9．Wilms瘤的特异性标志染色体是 A．Ph小体 B．13q缺失 C．8、14易位 D．11p缺失 E．11q缺失 * （二）多项选择题 1．单基因遗传的肿瘤是 A．视网膜母细胞瘤 B．神经母细胞瘤 C．嗜铬细胞瘤 D．肾母细胞瘤 E．肝癌 2．多基因遗传的肿瘤是 A．多发性神经母细胞瘤 B．皮肤鳞癌 C．肝癌 D．前列腺癌 E．乳腺癌 3．芳羟化酶（AHH）是一种 A．氧化酶 B．还原酶 C．诱导酶 D．过氧化氢酶 E．磷酸化酶 4．以下哪些是共剂失调性毛细血管扩张症的特点 A．AR遗传 B．毛细血管扩张 C．多基因遗传 D．单基因遗传 E．无免疫缺陷 * 5．Bloom综合症的遗传学特征有 A．姐妹染色单体交换 B．四射体结构 C．染色体不稳定 D．断裂性突变 E．多基因遗传 6．着色性干皮病的特点有 A．AR遗传 B．对光敏感 C．易患皮肤癌 D．四射体结构 E．染色体不稳定 7．Fanconi贫血症属于 A．AR遗传 B．AD遗传 C．XR遗传 D．XD遗传 E．多基因遗传 * 8．Fanconi贫血症的特点 A．血细胞减少 B．染色体不稳定 C．对光敏感 D．易患皮肤癌 9．属于抑癌基因的有 A．RB B．p53 C．APC D．ras E．SRC 10．属于原癌基因的有 A．ras B．SRC C．RB D．p53 E． APC * （三）名词解释 1．stemline 2．sideline 3．model number 4．marker chromosome 5．oncogene 6．tumor suppressor gene （四）问答题 1．细胞癌基因的激活方式有哪些？ 2．原癌基因按其产物功能可分为几类？试