第九章酸碱平衡解说.ppt

3 “区分效应”和“拉平效应” ? 同一溶剂中，酸碱的强弱由其本质决定 ? 同一酸（或碱），在不同溶剂中可表现出不同的酸性（或碱性） 例2: H2O是HCl、HBr、HI的拉平试剂。 ● 优点：酸碱范围几乎无所不包，既不局限于某元素，也不受溶剂限制。 3种酸碱理论各有长、短，侧重的应用范围不同: 1、Arrhenius酸碱理论 无机化学,尤其是水溶液体系酸碱问题 2、酸碱质子理论 水溶液体系和非水溶液体系;无机化学, 分析化学 3、Lewis酸碱理论（电子论） 配位化学,有机化学 9-2 水溶液的酸碱性 一、水的自偶电离（self-ionization of water） ● 纯水有微弱的导电性，表明它有微弱的自偶电离. 按酸碱质子理论讨论: H2O + H2O = OH- + H3O+ 酸1 碱2 碱1 酸2 简写为： H2O = H+ + OH- 指肉眼能观察到的指示剂变色的范围。 设 或 由 [H+] =( Ka [HIn] )/ [In-] 两边取负对数,得指示剂变色范围为： pH = pKa± 1 用指示剂指示变色范围是粗略的，还可以使用pH广泛试纸（pH1~14）或精密pH试纸；精密测量水溶液的pH值，可使用各种pH计。 ● 指示剂变色范围 玫瑰红 粉红 无色 8.0 – 10.0 酚 酞 蓝 紫 红 5.0 – 8.0 石 蕊 黄 橙 红 4.4 – 6.2 甲基红 黄 橙 红 3.1 – 4.4 甲基橙 碱色 过渡色 酸色 变色范围 指示剂 常见指示剂的变色范围 HB = H+ + B- 初： c 0 0 平： c – [H+] [H+] [B+] 为了求c(H+)， 有两种方法，精确法和近似法，当C:Ka＞500，可以用近似法， 即 c – c(H+) ≈ c， 平衡式可以转化为下式， 9.3. 弱酸，弱碱的解离平衡 9.3.1 一元弱酸,弱碱离解平衡 例 求0.010M HF中的c(H+)。 当C:Ka＜380(500)，不能用近似法， 只能解一元二次方程。 将题给条件代入式 c(H3O+)/= = 3.7×10-3 pH＝－lg{c(H3O+)/} ＝－lg(3.7×10-3) ＝2.43 2. 乳酸(CH3CHOHCOOH，存在于酸奶之中)大量用于毛纺工业(染色)和鞣革工业(中和石灰), 其 =1.37×10-4(25℃)，试计算0.10 mol·dm-3乳酸水溶液的pH。 一元弱碱电离的平衡常数 不论Ka 或Kb, 与电解质溶液的浓度无关，在同温度下，弱电解质可以用来比较该电解质的强弱。 利用计算一定浓度下弱电解质溶液中的c(H+)或c(OH-) 对于一元弱碱 NH3?H20 NH4+ + OH- 定义离解度：弱电解质的离解程度称为离解度。用α表示： 已离解的分子数 α = ————————— × 100% 离解前的总分子数 强电解质α＝1 NaOH HCl NaCl 弱电解质α1 HAc NH3.H2O HA(aq) ＝ H+(aq) + A－(aq) 初始浓度 c 0 0 平衡浓度 c– cα cα 　 cα 3.某弱碱B的摩尔质量为125g·mol-1，在25℃时取0.500g溶于50.00cm3水中，所得溶液的pH为11.30，试计算B的 。 (1) 求浓度c0(B): c0(B) = ————————————— = 0.0800 mol·dm-3 0.500 g 125 g·mol-1×50.00×10-3 dm3 (2) 求c(OH-): pOH＝14.00－pH＝14.00－11.30＝2.70 c(OH-)/m