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练习2: ⑴该细胞处于( )分裂( )期; ⑵若该细胞中的①染色体的遗传信息来自父方,那么含有母方遗传信息的染色体是( ); ⑶若①上携有基因A,则⑤的相同位点上应有基因( ), ⑷该细胞内的同源染色体有( )对 * 思考: 自己动手: 以2对同源染色体为例,画出减数分裂的过程 1、为了分配同源染色体,哪些行为是与之相匹配的? 2、精、卵细胞形成过程中的细胞名称? 3、精、卵细胞形成过程中的差别? 有丝分裂和减数分裂过程中染色体、DNA数量变化曲线 有丝 分裂 (核内) (核内) 一个细胞内? 画出每条染色体上的DNA数 画出一个细胞内染色体组数曲线图 b b B B 间期Ⅰ 前Ⅰ 中Ⅰ 后Ⅰ 中Ⅱ 前Ⅱ 后Ⅱ 末Ⅱ 精原细胞 初级精母细胞 次级精母细胞 精细胞 难点3:对有丝分裂和减数分裂图像的判别 三个前期: 三个中期: 三个后期: 适用二倍体 减Ⅱ 减Ⅰ 时间 后期Ⅱ 后期Ⅰ 前期 四分体 前间期 变异类型 染色体行为 ★减数分裂与变异 基因重组 基因突变 染色体变异 同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换 非同源染色体自由组合,非同源染色体上的非等位基因自由组合。 DNA复制的差错 基因重组 个别同源染色体不分离 染色体变异 染色体变异 个别子染色体不分开 全部子染色体不分开 非等位基因 基因突变 基因重组 减数分裂过程中的染色体行为异常一: 间期 前Ⅰ 中Ⅰ 后Ⅰ 前Ⅱ 中Ⅱ 后Ⅱ 末Ⅱ 减Ⅱ后 减数分裂过程中的染色体行为异常二: 间期 前Ⅰ 中Ⅰ 前Ⅱ 中Ⅱ 后Ⅱ 末Ⅱ 减Ⅰ后 后Ⅰ 3、表现型正常的双亲生有一个色盲的孩子,其体细胞性染色体组成为XXY,这是由于双亲之一在形成配子时出现了罕见的性染色体不分离所致。此现象最可能发生在 ( ) A.父方减Ⅰ中 B.母方减Ⅰ中 C.父方减Ⅱ中 D.母方减Ⅱ中 1、如果一对同源染色体Aa在减数第一次分裂时没有分离,那么在减数第二次分裂中形成的四个细胞分别是Aa,Aa,没有,没有。对吗。 2、还有先天愚型是发生在减Ⅰ还是减Ⅱ或者是都有可能。 ★减数分裂与变异(染色体畸变) 一个性染色体为XXY的男孩。分辨染色体变异的时期 1、男孩色觉正常,其母色盲,其父正常 2、男孩色觉正常,其父色盲,其母正常 3、男孩色盲。其父正常,其母色盲 123中此染色体变异分别发生在什么生殖细胞? 1.父方的初级精母细胞 2.父方的初级精母细胞或母方的初级或次级卵母细胞 3、母方的初级或次级卵母细胞 染色体的交叉互换 AB、Ab、aB、ab A B a b b B A a A A B B b b a a A B a b B A a A A B B b b a a A B a b B A a A A B B b b a a 组合一 A b a B A B a b 组合二 思考这两种组合情 况下,最终产生的 子细胞有差别? 减Ⅰ后期 同源染色体相互分离 非同源染色体自由组合 ★减数分裂与遗传定律 减数分裂是遗传定律的细胞学基础 测交后代比例 F1形成配子的种类和比例 F1基因在染色体上的位置 区 别 亲代相对性状的对数 基因的连锁互换定律 基因的自由组合定律 基因的分离定律 名称 类别 一对相对性状 两对相对性状 两对相对性状 D d Y y R r B b V v ★减数分裂与遗传定律 测交后代比例 F1形成配子的种类和比例 F1基因在染色体上的位置 区 别 亲代相对性状的对数 基因的连锁互换定律 基因的自由组合定律 基因的分离定律 名称 类别 一对相对性状 两对相对性状 两对相对性状 D d Y y R r B b V v 2种: D:d=1:1 4种:YR:yr:Yr:yR=1:1:1:1 2种: BV:bv=1:1 4种:BV:bv:Bv:bV=多:多:少:少 显:隐=1:1 双显:双隐:显隐:隐显= 1:1:1:1 双显:双隐=1:1 双显:双隐:显隐:隐显= 多:多:少:少 ★减数分裂与遗传定律 (09上海)由基因型为 的个体产生的 10000个精于中,有 的精子500个,则理论 上初级精母细胞中发生交换的比例是 A.5% B.10% C.20% D.40% 右图为一高等雄性动物细胞分裂某时期的示意图.已知基因A位下1上,基因b位于2 上,则该细胞产生Ab配子的可能是 A.12.5% B.25% C.50% D.100%
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