第三章DNA复制资料.pptVIP

3 DNA复制 3.1 DNA复制的基本原则 3.2 DNA复制的方式 3.3 DNA复制的酶类体系 3.4 DNA复制过程 3.5 端粒和端粒酶 3.1 DNA复制的基本原则 3.1.2 DNA复制的半不连续性 1968年，日本学者冈崎等用3H-脱氧胸苷标记的噬菌体T4感染大肠杆菌，再通过CsCl密度梯度离心分离出标记的DNA产物，发现先合成的是1000个核苷酸长度的片段。 说明DNA复制中先合成较短片段，再由连接酶连成大分子DNA DNA复制是以半不连续方式进行，一条链的合成按5′→3′方向连续合成，其合成方向与复制叉的移动方向一致，称为前导链（Leading strand），另一条链的DNA合成是在复制叉打开到一定程度后才开始的，先合成许多不连续的小片段（冈崎片段，Okazaki fragment ），最后合成一条完整的DNA链，称为后滞链（Lagging strand）。 3.1.3 DNA复制的引物 DNA的合成需要引物，RNA的合成不需要引物。 实验证据来自M13噬菌体DNA在大肠杆菌细胞中的复制过程被利福平（Rifampicin）抑制的实验。 目的：保持DNA复制的高度忠实性。 原因：DNA聚合酶具有校正活性，而RNA聚合酶没有校正功能。在低保真引物完成功能后将其删除，而代之以DNA聚合酶Ⅰ指导合成的高保真DNA链。 结果：使DNA复制的准确性提高了105