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10 10 (3)E→F的反应中还可能生成一种有机副产物,该副产物的结构简式为 。 10 (4)由F制备多沙唑嗪的反应中要加入试剂X(C10H10N3O2Cl),X的结构简式为 。 【有机化学试题答题打分技巧】 1、书写一定要规范,避免失分 (1)分子式的书写一般按照C、H、O、N、S、X的顺序排列各元素 (2)结构式的书写一定要将化学键连接到位 (3)键线式上的一个拐点就代表一个碳原子,碳和其上的氢原子可以省略,其它的原子及所有官能团不能省略。尤其是写苯环上要注意规范。 (4)结构式中所有原子及共价键不能省略。 (5)碳在有机化合物中是四价,一定要有四个键与它相连。 (6)有机反应方程式的书写最好写全反应物和生成物、要配平、气体要标气体符号、沉淀要标沉淀符号、中间用箭头连接,同时一定要注意不要遗漏反应条件(因为有机反应条件不同产物常常不同)。 【有机化学试题答题打分技巧】 2、要掌握几种常见有机反应的特征 (1)取代反应 (2)加成反应 (3)消去反应 (4)酯化反应 (5)氧化反应 (6)还原反应 (7)水解反应 (8)聚合反应:加聚反应、缩聚反应 重点是搞清楚这些反应的特点:什么有机物能发生该反应?反应的条件是什么?那种有机物能发生该反应?反应有机物断什么键,在生成物中形成了什么新的键? 二、2011年有机化学二轮备考复习策略 1. 官能团的结构与性质 二、2011年有机化学二轮备考复习策略 2. 有机反应类型 2.熟悉各种有机反应类型 2.1取代反应 有机物分子中的原子或原子团被其它的原子或原子团所代替的反应。 ①卤代反应: ②硝化反应: ③酯化反应: ④水解反应: 2.2加成反应 有机物分子里的不饱和碳原子跟其它原子或原子团直接结合生成别的物质的反应。 ①与氢气发生加成反应: ②与卤素发生加成反应: ③与卤化氢发生加成反应: ④与水发生加成反应: * 有机化学二轮复习策略 广东仲元中学 曾国琼 CO2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示(其他试剂、产物及反应条件均省略)。 (1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol该物质完全燃烧需消耗_______mol O2 。 (2)由 通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件)。 考查了考生对有机烃类化合物分子式的书写及氧化(燃烧)反应的掌握情况. 考查了考生对卤代烃的消去反应知识的掌握,尤其是反应条件 (3)Ⅱ与过量C2H5OH在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________。 (4)在一定条件下,化合物V能与CO2发生类似反应②的反应,生成两种化合物(互为同分异构体),请写出其中任意一种化合物的结构简式:________。 考查了考生对酯化反应的掌握,要求考生正确书写酯化产物的结构简式,尤其要注意酯基的写法。 同时考查了考生对有机化学方程式的书写的掌握情况:反应物、生成物、条件、配平、箭头等。 考查了考生的信息迁移能力。 (5)与CO2类似,CO也能被固定和利用。在一定条件下,CO、和H2 、 三者发生反应(苯环不参与反应),生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应.下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________(双选,填字母)。 A.都属于芳香烃衍生物 B.都能使溴的四氯化碳溶液褪色 C.都能与Na反应放出H2 D. 1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应 考查了考生由反应物的结构简式、生成物的分子式推断生成物的结构简式等信息的分析能力,以及逻辑推理能力和信息迁移能力。 07 考查了考生根据已有知识:苯的性质及题给信息书写有机化学方程式的能力。 质量守恒定律的应用 考查了考生对碳碳双键、羟基、羧基等常见有机物结构与性质的掌握情况. 同时考查了质量守恒定律的应用、绿色化学观念等。 07 考查了化学反应中质量守恒定律的应用 考查了考生对羧基与羟基的酯化反应的掌握以及有机化学方程式的书写 07 考察了考生从表格中数据获取信息的能力、归纳以及文字表达能力 考查了基本理论的应用:减小生成物的浓度。 08 考查了考生对酯化反应的掌握情况 考查了考生对羟基、酯基、碳碳双键等含氮杂环化合物等官能团的结构与性质的掌握情况. 考查了考生根据有机物的结构对有机物类别进行判断的能力。 考查了考生对碳碳双键、酯基、羧基等官能团的结构与性质的掌握情况. 同时考查了有机化学方程式的书写、质量守恒定律的应用等能力。 本题考查考生常见有机反应:卤代烃的水解反应的掌握情况。 考察了考生从表格中数据获取信息的能力、归
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