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第二节 基因治疗的基本概念和 基本策略 一 基因治疗(gene therapy)的概念 1、背景与历史 疾病的分子生物学了解 ???新技术新方法(特别是重组DNA)的迅速发展 ???? 1995年NIH组织 Orkin 、Motoksy对 头5年基因治疗评估 3点 建议: 发展载体技术 疾病的分子机制 动物模型 成立3个国家实验室 2000年2月 532个计划,3400余个病人 ? 2、定义 基因角度: 正常或有功能的基因置 换或增补缺陷基因。 治疗角度: 新的遗传物转移到某个 体获治疗效果。 单纯疱疹病毒胸腺嘧啶激酶基因 导入 肿瘤细胞 合成 HSV-TK 无毒性的抗病毒 有毒性的抗病毒 药物(GCV) 药物(GCV 三磷酸) 细胞死亡 第三节 基因治疗的条件 1、???目的基因的种类: 细胞因子、缺陷基因、抑癌基因、 受体基因 1、 外源基因的要求 1)? 含信号肽的cDNA,序列 正确 2)? 必要的调控元件(顺式 作用元件 启动子、增强 子、静止子) 4、基因治疗的靶细胞(target cell) 1)? 生殖细胞 全世界受严格控制 2) 体细胞 选择的标准: A、 容易取出和移植 B、?? 容易体外培养 C、??? 目的基因高效导入 D、????细胞寿命长 基因导入的方式: ex vivo——体外将基因导入target cell ,然后将此修饰过 的细胞回输给病人。 In vivo——外源基因直接导入体 内有关的组织器官。 3、 基因导入(转移)的工具与方法。 将外源基因或DNA片断导入宿主细胞进行扩增或表达,需要有一个能在该宿主细胞进行复制和表达的载体(vector)来携带。前者与后者在体外构成重组DNA分子,然后导入宿主细胞。 (一)磷酸钙转染技术 磷酸钙--DNA 导入细胞 吞噬体 转运 细胞器 瞬时 稳定 外源基因存在 外源基因非特异 于染色体DNA外 与宿主染色体DNA重组 12小时内表达 持续约3-4天 降解 稳定转化细胞株 (三)脂质体转染法 (20%) 聚阳离子脂质体-DNA 脂质体DNA阳离子复合物 负电荷的细胞膜吸收此复合物 (融合吸收) 优点:简便、低毒性、无免疫原性、 无病毒产生、化学成分已知可 大量商业供应 缺点:转染效率低,短暂表达 (五)基因枪技术 电子发射装置或高压气流 金或钨颗粒包裹外源目的DNA形成“子弹” ? 打入靶细胞 在以基因治疗为目的的载体系统中,以病毒载体最为常用,其优点: 1)? 易于改造与操作 2)? 转移效率高 3)较高的靶
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