12第12章_羧酸论述.pptVIP

一、氧化法 1. 烃的氧化 2. 1°醇和醛的氧化 3. 酮的氧化 （1）Baeyer-Villiger重排/水解 （2）甲基酮的卤仿反应：获得少一个碳原子的羧酸。 第四节 羧酸的来源和制备 二、羧化法 1. 插入CO2（羧基化） 应用：制备比原料多1个碳的羧酸 应用：制备比原料多1个碳的支链羧酸。 2. 插入CO（羰基化） 三、水解法 1. 腈水解 注意：① R 1°易取代，当R 3°易消除 ② 2. 羧酸衍生物水解 思考： 一、重要的一元羧酸（自学） 甲酸（具有醛和酸的性质）、乙酸、苯甲酸、天然脂肪酸。 第五节 重要的羧酸和取代羧酸 二、二元羧酸 1. 酸性强 为什么二元羧酸的Ka1＞Ka2 ？ 第六节 二元羧酸 思考 2. 二元酸的热分解反应（特征反应） ⑴ 1,2-、1,3-二元酸受热脱羧，得一元酸 ⑵ 1,4-、1,5-二元酸受热脱水，成五元、六元环酐 ⑶ 1,6- ,1,7-二元酸受热脱水、脱羧，成五元、六元环酮 1. 羟基酸 （1）羟基酸的制备： α-羟基酸： 第七节 取代羧酸 β-羟基酸 列佛尔曼斯基（Reformatsky）反应 注意：该反应是从α-卤代酯出发制备； α-卤代酯不能直接用酯进行α-卤代。 思考 选择合适的原料合成下列羧酸： （2）羟基酸的性质 具有醇和酸的性质，如成醚、成酯 特征反应： ① 酸性条件下失水 α-羟