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影响植物种子萌发的生物类因子资料
影响植物种子萌发的生物类因子
生物因子包括微生物、动物、植物,其中微生物主要有细菌、真菌、放线菌等,动物则有哺乳动物、鸟类、啮齿类、昆虫等,而植物方面主要是植物自身特性和植物化感作用等。
微生物
微生物促进植物生长作用:一是,许多微生物可产生植物生长激素;二是,微生物可增进宿主植物对氮、磷等营养元素的吸收。
许多细菌能与植物根部建立共生关系,且大多都能促进植物的生长,因此也称“植物根际促生细菌”(PGPR)。菌根是自然界中一种普遍存在的共生现象,是植物与真菌共同进化的结果。真菌可产生一些生化物质,从而打破种子休眠或抑制种子萌发。内生真菌对宿主植物的种子发芽、幼苗存活均有促进作用。由壳梭抱菌(Fusicoccumamygdali)产生的壳梭抱素可促进因ABA抑制的种子的萌发[41]。
植物
植物化感作用是自然普遍存在的一种现象,化感作用可作用于植物种子的萌
发、幼苗生长等,从而影响植物的生长发育
[61]
。欧洲蕨(
Pteridumaquikinum)可
通过挥发和淋溶两种途径释放化感物质,从而抑制欧洲山杨(
Populustremula)和
欧洲赤松(
Pinussylvestris)种子的萌发。
植物更新过程中,由于种子自身条件包括种子自身结构、种子大小和系统发
育、植物生活史周期等的不同,会影响种子的萌发。种子自身结构包括种皮、颖、
胚乳、胚等,会对种子的萌发产生抑制作用,当移除部分结构后,可明显促进种
子的萌发
[43,62]
。种子大小对种子萌发能力有不同影响。对欧洲防风(
Pastinaca
sativa)的研究表明,较小种子的萌发率较高,萌发更快
[63]
;对鸡脚草(D
actylis
glomerata)种子的研究表明,较小种子与较大种子萌发率较低,而中等大小的种甘肃农业大学2
013届硕士学位论文
4
通过打破种子休眠而引起其休眠状态发生改变,从而影响一些物种的萌发,当土
壤中的乙烯浓度达到1
8PPmv时,就会刺激种子萌发
42
。乙烯能促使光照条件下
种子更高的萌发率,同时,又能够打破休眠或者替代休眠对光的需求。
1.3.1.5
储藏
种子采集后的储藏条件包括储藏方式和储藏时期,对种子的萌发有不同的影
响
[43]
。经储藏1
9个月后,线叶嵩草(
Kobresiacapillifolia)种子发芽率达
13%,
窄果嵩草(K
.stenocarpa)提高到
5%,久治嵩草(
K.jiuzhiensis)提高到
2%~3%
(此3
种子均有强休眠性)
[44]
。经过1
年的室温干藏后,画眉草种子的萌发率提
高到6
1.2%,并与新种子以及冷藏和干藏处理的结果呈显著差异
[45]
。不同的埋藏
深度对种子活性和种子萌发也有显著影响。O
mami等
[46]
发现,对反枝觅
(A
maranthusretroflexus)的种子做
3个埋藏深度处理,经过不同时间埋藏后,
发现种子萌发率与埋藏深度呈现线性关系,并且种子活性丢失率随埋藏深度而下
降。
1.3.1.6
土壤境况
土壤盐分对种子萌发有影响。低浓度盐分对7
种热带牧草种子萌发均有促进
作用
[47]
,可能与低盐促进细胞膜渗透调节有关,也可能是微量的无机离子(N
a
+
)
对呼吸酶的激活作用
[48]
。种子的萌发也与土壤有机成分有关。P
arolin
[49]
对来自营
养贫瘠和营养丰富的一些树种进行研究,发现来自营养丰富地的种子较小、萌发
率低、萌发持续时间短;而营养贫瘠地的物种大种子为主,萌发率高,这一现象
可能原因是丰富的营养供给幼苗建植,而幼苗的建植过程较少地依赖母体供给营
养
[18]
。土壤p
H也影响植物的生长发育
[50]
。
1.3.1.7
海拔
海拔对于种子萌发的影响不同。T
homas和
Davies
[51]
研究表明,采自高海拔
的C
allunavulgaris种子有较高的萌发率和最短的萌发时间;李希来
[52]
的研究则
表明,不同海拔地区矮生嵩草种子发芽率差异显著,较低海拔海北地区采集的矮
生嵩草活力百分率与发芽率显著高于较高海拔果洛地区采集的。而N
euffer和
Bartelheim
[53]
对阿尔卑斯山不同海拔高度上的C
apsellbursopastoris的种子萌发响
应研究表明,种子萌发与采集生境之间没有什么关系。
1.3.1.8
其他环境条件甘肃农业大学2
013届硕士学位论文
3
赵同芳
[25]
认为,低温处理不仅能使种子内的内源激素趋于平衡,而且低温期
的代谢变化能有效地清除对种子萌发具有抑制作用的物质。低温处理对农作物、
木本以及牧草种子
[26,27,28]
等萌发均有促进作用,有的结合赤霉素处理效果更佳
[30]
。张海燕
[31]
认为,种子高温处理主要是动员种子内部储藏物质,促进新
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