答辩-余仕金研讨.ppt

4.其它合成方法 一种昂贵异噁唑衍生物 中间体的合成 学生：余仕金 学院：化学与环境工程学院 09年级 指导老师：徐俊晖 绪论部分 实验部分 电化学分析法 实验过程和讨论部分 结论部分 选题背景 异噁唑衍生物在现代农药化学中占有很重要的地位, 许多已经被开发成了除草剂、 杀虫剂、杀菌剂等多种农用化学品。同时还具有诸如舒张心血管 ，调节钙离子 ，治疗阿尔默茨病 ，抗微生物 等广泛的生物活性，尤其重要的是其在农药和除草剂等方面的活性他，更引起人们开发该类化合物的兴趣。目前已商品化的异恶唑类农药有恶霉灵 、恶唑草酮 和双苯恶唑酸等 中间体-5-（4-溴苯基）-3-甲基异噁唑-4-甲酸 5-（4-溴苯基）-3-甲基异噁唑-4-甲酸是一种白色固体，不溶于水，易溶于大多数有机溶剂（极易溶于二氯甲烷），沸点808.47K，熔点624.90K，临界温度877.22K，临界压强47.11Bar，分子中含有-Br，-COOH两个活性基团，由于-Br的存在与亲核试剂发生亲核取代反应；与活泼的有机金属反应可以制备格式试剂。由于-COOH的存在与醇类发生酯化反应得到酯类物质；与胺或铵类反应可以形成铵盐、酰胺、腈、酰卤和酸酐；与金属有机化合物反应羧酸金属盐；与还原性较强的氢化铝锂或乙硼烷能很顺利的还原成醇类物质；在合适的条件下可能会发生脱羧反应。 5-（4-溴苯基）-3-甲基异噁唑-4-甲酸，英文名为