5-2连锁交换2014方案.pptVIP

连锁基因的交换和重组 孟德尔定律的例外 位于一对同源染色体上的非等位基因间的遗传关系 染色体内重组（intrachromosomal recombination） 染色体间重组（interchromosomal recombination 一、连锁现象的发现 根据遗传的染色体学说与独立分配规律： 位于非同源染色体上的非等位基因遗传时独立分配； 如果有一些基因位于同一染色体上，必然会出现非独立分配的现象，否则各种性状的数目(基因对数)就不能超过细胞内染色体对数。 W. Bateson(1906)在香豌豆两对相对性状杂交试验中发现连锁遗传(linkage)现象。 T. H. Morgan et al.(1910)提出连锁遗传规律以及连锁与交换的遗传机理，并创立基因论(theory of the gene)。 摩尔根等的果蝇遗传试验 果蝇(Drosophila melanogaster)身体颜色与翅长的连锁遗传： 身体：灰色(B)对黑色(b)为显性； 翅长：长翅(V)对残翅(v)为显性。 摩尔根等的果蝇遗传试验 结果： F1形成四种类型的配子； 但比例显然不符合1:1:1:1，且亲本类型配子明显多于重组型配子； 两种亲本型配子数大致相等，两种重组型配子数也大致相等。 连锁遗传现象的解释 连锁遗传规律： 连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递； 交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 控制果蝇身体颜色和翅长的两对非等位基因位于同一同源染色体上。 二、 完全连锁和不完全连锁 完全连锁 (complete linkage)：如果连锁基因的杂种F1(双杂合体)只产生两种亲本类型的配子，而不产生非亲本类型的配子，就称为完全连锁。 不完全连锁 (incomplete linkage)：指连锁基因的杂种F1不仅产生亲本类型的配子，还会产生重组型配子。 交换与不完全连锁的形成 重组合配子的产生是由于：减数分裂前期 I 同源染色体的非姊妹染色单体间发生了节段互换。(基因论的核心内容) 1. 同一染色体上的各个非等位基因在染色体上各有一定的位置，呈线性排列； 2. 染色体在间期进行复制后，每条染色体含两条姊妹染色单体，基因也随之复制； 3. 同源染色体联会、非姊妹染色单体节段互换，导致基因交换，产生交换型染色单体； 4. 发生交换的性母细胞中四种染色单体分配到四个子细胞中，发育成四种配子(两种亲本型、两种重组合型/交换型)。 5. 相邻两基因间发生断裂与交换的机会与基因间距离有关：基因间距离越大，断裂和交换的机会也越大。 玉米基因的连锁与交换 连锁交换定律 连锁：处在同一染色体上的两个或两个以上基因遗传时，联合在一起的频率大于重新组合的频率。 交换：重组类型的产生是由于配子形成过程中，同源染色体的非姐妹染色单间发生了局部交换的结果。 连锁群(linkage group)。 连锁群的数目(=haploid chromatid,n) Human:22+X+Y 三大定律的关系 分离律是自由组合定律和连锁定律的基础，而后两者又是生物体遗传的性状发生变异的主流。 自由组合的基因是由不同源的染色体所传递，重组类型是由染色体间重组（inter-chromosomal recombination）造成。 连锁交换则是由同源染色体所传递，是染色体内重组(intra-chromosomal recombination)产生。 自由组合受到生物染色体对数的限制，连锁交换则受到染色体本身长度的限制。 染色体上的突变越多，由交换而产生的重组类型的数量也越大。自由组合是有限的，连锁交换限度较小。 影响交换的因素 温度、性别、射线、化学物质等。 性染色体决定性别的生物，异配性别的个体中一般总是较少发生交换。 联会复合体是保证同源染色体准确配对和交换的一个重要结构。 三、重组频率（recombination frequency, RF）的计算 又称交换值(cross-over value)或，重组值，是指重组型配子占总配子的百分率。即： 重组频率（玉米为例） Double crossingover 双交换的特点 双交换概率显著低于单交换的概率。 如果两次同时发生的交换互不干扰，各自独立，则双交换发生的概率是两个单交换概率的乘积。 3个连锁基因发生双交换的结果，旁侧基因无重组。 基因定位与染色体作图 基因定位(gene mapping/ localization / location)：根据重组值确定不同基因在染色体上的相对位置和排列顺序的过程。 染色体图（chromaosome map)：基因连锁图(linkage map)或遗传图(genetic map)。根据基因之间的交换值（或重组值），确定连