典型分子的空间构型(第一课时)概述.ppt

鲍林的故事（1901-1994） 一九三一年， 那是一个春天， 有一位青年在世界讲坛发了一个言， 神奇般地提出了杂化理论， 奇迹般地解释了分子的空间构型， 啊，科学巨匠，一代伟人， 您的探索精神， 值得我们深深怀念！ 以巨人为目标，向伟大靠拢 一些典型分子的空间构型 一、甲烷分子的空间构型 杂化及杂化轨道： 在外界条件影响下，同一原子中能量相近的某些原子轨道,在形成分子的成键过程中重新组合成一系列能量相等的新的轨道的过程称为杂化. 碳原子的轨道杂化 SP3杂化轨道的空间构型 B原子的轨道杂化 B原子的sp2杂化轨道空间构型 Be原子的sp杂化轨道空间构型 二零一五年， 又是一个春天， 我们相聚在即墨一中高二、16班， 体会了您的科学理念， 掌握了您的思想观点， 同学们的表现 真的胜过爱因斯坦， 未来的你们一定会有鲍林再现 愿鲍林的探索精神， 激励我们再次攻克科学难关， 迎接更加美好的春天！ * 典型分子的空间构型 即墨一中 陈冬冬 复习：共价键的特征是什么？ 共价键的饱和性： 在共价分子中，每个原子形成共价键的数目是一定的，即是共价键的饱和性。 （有几个未成对的电子就可以形成几个共价键） 共价键的方向性： 共价键尽可能沿着原子轨道重叠程度最大的方向成键，即共价键的方向性 （特殊：S- S成键无方向 性） 原子以共价键所形成的分子具有一定的空间构型 【问题组1】 ①请写出C原子的价电子轨道表示式。 ②根据共价键的饱和性推测C和H应该形成几个共价键？ ③实际上C和H形成了4个共价键，那么C原子应该有几个未成对的电子？根据所学知识怎样才能使C原子具有这些未成对的电子？ ④根据共价键的方向性，CH4中的4个C—H键的夹角是完全相同的吗？ 美国化学家鲍林提出了杂化轨道理论很好地解决了这个问题 探究甲烷分子的空间构型 莱纳斯·卡尔·鲍林 请同学们阅读课本P41相关内容了解什么是杂化？杂化轨道？归纳杂化轨道应注意的问题？ 原子轨道杂化后重新组合而形成的一组新的原子轨道，叫做杂化原子轨道，简称杂化轨道。 杂化轨道理论要点 （1）只有能量相近的轨道才能相互杂化。 （2）形成的杂化轨道数目等于参加杂化的原子轨道数目。 （3）杂化轨道成键能力大于原来的原子轨道。因为杂化轨道的形状变成一头大一头小了，用大的一头与其他原子的轨道重叠，重叠部分显然会增大，形成的共价键更牢固。 （4）杂化轨道的能量相同，只用于形成σ键或容纳孤对电子。 （5）杂化轨道为了使相互间的排斥力最小，故在空间取最大夹角分布，不同的杂化轨道伸展方向不同，影响了分子的空间构型。 【问题组2】甲烷分子的空间构型 ①C原子中哪些原子轨道参与了杂化？ ②这些原子轨道为什么可以进行杂化？ ③轨道杂化后在数目、形状、伸展方向、能量上是否发生变化？ ④轨道杂化的结果是什么？ ⑤为什么4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点？ sp3杂化轨道 我们利用杂化理论探究甲烷分子的空间构型 通过观察此示意图，描述碳原子的杂化过程以及杂化前后轨道能量的大小比较。 杂化后 杂化前 能量 p轨道稍大于s轨道，但是在同一能级组中，能量接近 4个杂化轨道的能量相等 杂化前后轨道的比较 甲烷中碳原子的杂化轨道：由一个2s轨道和三个2p轨道重新组合而成的，称为sp3杂化轨道。该杂化方式称为sp3杂化。 数目不变 SP3杂化轨道 正四面体 问题：四个杂化轨道如何排列才能能量最低？ 由于电子的排斥作用，为了使四个杂化轨道在空间尽可能远离，使轨道间的排斥最小，体系最稳定，4个杂化轨道的伸展方向分别指向正四面体的四个顶点，轨道间夹角为1090 28’ 。 杂化轨道形状、伸展方向发生了变化 成键能力增大 109.50 sp3 杂化 形成四个sp3杂化轨道(与原来轨道数目相等)，指向正四面体的四个顶点，每个轨道有一个未成对电子 杂化后的轨道及数目 空间构型 共价键类型与数量 杂化轨道间夹角 未参与杂化的价电子层轨道 参与杂化的原子轨道 杂化类型 1个s + 3个p sp3 4个sp3杂化轨道 1090 28’ 正四面体 无 规律总结1：sp3杂化的要点 通过观察示意图，描述甲烷分子的成键过程 4 + → H C CH4 1s sp3 四个H原子分别以4个1s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，形成了四个性质、能量和键角都完全相同的 s-sp3的σ键。 杂化后的轨道及数目 空间构型 共价键类型与数量 杂化轨道间夹角 未参与杂化的价电子层轨道 参与杂化的原子轨道 杂化类型 1个s + 3个p sp3 4个sp3杂化轨道 109