重组人白介素-18诱导表达,纯化与免疫印迹鉴定-国家级生物实验教学.pptVIP

从DAB试剂盒中三种溶液分别吸取300uL稀释于6mL去离子水中，做显色液。 将膜放入显色液中，于暗处反应15min。观察照相。 Western Blot预期结果 1:正常sf9的表达产物 2:Bacmid转染sf9的表达产物 3:重组Bacmid转染sf9的表达产物 4:蛋白质marker. 实验时间安排 周三 上午11:00，每组1人，接种 下午13:00，诱导表达，取样 看SDS视频，练习配胶 周六 每组配2板胶，取1块胶进行表达量检测，跑完电泳后切胶，一半胶用于转膜、封闭、一抗孵育过夜，另一半胶染色过夜 同时进行超声破碎、亲和层析、破碎层析效果检测，跑完电泳后染色过夜 周日 两块胶脱色，照相 TBST洗涤、二抗孵育、显色观察 五、相关理论知识（自学） 影响目的基因表达的因素 Ni柱纯化His标签融合蛋白注意事项 SDS电泳常见问题的分析 Western Blot常见问题分析 影响目的基因表达的因素 外源基因表达产量与细胞浓度和细胞表达产量呈正相关。单个细胞产量取决于： 外源基因的拷贝数 外源基因的表达效率 启动子的强弱 核糖体接合位点的有效性 SD序列和起始密码ATG的间距 密码子组成 表达产物的稳定性 细胞代谢负荷 工程菌的培养条件 Ni柱纯化His标签融合蛋白注意事项 避免缓冲液中有高浓度的电子供体基团如NH4、甘氨酸、精氨酸、Tris等等； 各种缓冲液中不能有强螯合剂EDTA、EGTA等； 各种缓冲液里不能有高浓度的强还原剂如DTT，防止二价Ni被还原； 不能含离子型的去垢剂如SDS，防止Ni流失； 在破碎细胞的时候建议加入蛋白酶抑制剂如0.1-1mM的PMSF，防止目的蛋白被降解； 缓冲液里可以加入甘油，防止蛋白之间由于疏水相互作用而发生聚集沉淀，甘油浓度最高可达50%（v/v）； 应避免含碳酸氢钠、柠檬酸等物质； 缓冲液里NaCl的浓度应在300mM到2M之间； 可加入变性剂促溶，盐酸胍（最高可6M），尿素（最高可8M）； 可加入非离子型去垢剂，如Triton，Tween，NP40等，最高2%，可以减少背景蛋白污染和去除核酸污染； SDS电泳常见问题的分析 配胶缓冲液系统对电泳的影响？ 在SDS－PAGE不连续电泳中，制胶缓冲液使用的是Tris－HCL缓冲系统，浓缩胶是pH6.7，分离胶pH8.9；而电泳缓冲液使用的Tris－甘氨酸缓冲系统。 在浓缩胶中，其pH环境呈弱酸性，因此甘氨酸解离很少，其在电场的作用下，泳动效率低；而CL离子却很高，两者之间形成导电性较低的区带，蛋白分子就介于二者之间泳动。由于导电性与电场强度成反比，这一区带便形成了较高的电压剃度，压着蛋白质分子聚集到一起，浓缩为一狭窄的区带。 当样品进入分离胶后，由于胶中pH的增加，呈碱性，甘氨酸大量解离，泳动速率增加，直接紧随氯离子之后，同时由于分离胶孔径的缩小，在电场的作用下，蛋白分子根据其固有的带电性和分子大小进行分离。 所以，pH对整个反应体系的影响是至关重要的，实验中在排除其他因素之后仍不能很好解决问题的情况，应首要考虑该因素。 样品如何处理？ 根据样品分离目的不同，主要有三种处理方法：还原SDS处理、非还原SDS处理、带有烷基化作用的还原SDS处理。 1）还原SDS处理：在上样buffer中加入SDS和DTT（或Beta巯基乙醇）后，蛋白质构象被解离，电荷被中和，形成SDS与蛋白相结合的分子，在电泳中，只根据分子量来分离。一般电泳均按这种方式处理，样品稀释适当浓度，加入上样Buffer，离心，沸水煮5min，再离心加样。 2）带有烷基化作用的还原SDS处理：碘乙酸胺的烷基化作用可以很好的并经久牢固的保护SH基团，得到较窄的谱带；另碘乙酸胺可捕集过量的DTT，而防止银染时的纹理现象。100ul样品缓冲液中10ul 20％的碘乙酸胺，并在室温保温30min。 3）非还原SDS处理：生理体液、血清、尿素等样品，一般只用1％SDS沸水中煮3min，未加还原剂，因而蛋白折叠未被破坏，不可作为测定分子量来使用。 SDS电泳凝胶中各主要成分的作用？ 聚丙烯酰胺的作用：丙烯酰胺与为蛋白质电泳提供载体，其凝固的好坏直接关系到电泳成功与否，与促凝剂及环境密切相关； 制胶缓冲液：浓缩胶选择pH6.7，分离胶选择pH8.9，选择tris－HCL系统， TEMED与AP：AP提供自由基，TEMED是催化剂，催化自由基引起的聚合反应进行； 十二烷基硫酸钠（SDS）：阳离子去污剂，作用有四：去蛋白质电荷、解离蛋白质之间的氢键、取消蛋白分子内的疏水作用、去多肽折叠。 提高SDS电泳分辨率的途径？ 聚丙烯酰胺的充分聚合，可提高凝胶的分辨率。 建议做法：待凝胶在室温凝固后，可在室温下放置一段时间使用。忌即配即用或4度冰箱放置，前者易导致凝