煤工尘肺噬菌体单链抗体的筛选与初步验证.pdfVIP

摘要 煤工尘肺噬菌体单链抗体的筛选和初步验证 摘要 背景和目的 煤工尘肺是尘肺病的一种，可引起患者长期慢性并且不可逆的肺组织纤维 化。近年来虽然对尘肺病的发生发展过程研究很多，但是其机制还不十分清楚， 尚未找到消除和逆转其所致纤维化的方法。大量研究表明尘肺病的发生发展过 程与机体免疫功能的变化密切相关，但以往由于技术限制，没有对尘肺病免疫 抗体进行系统的观察研究。随着分子免疫、细胞免疫技术的快速发展，噬菌体 抗体库技术得到了极大的提高，并广泛应用于生命科学的许多领域，尤其是在 肿瘤和自身免疫性疾病的应用中取得了满意的效果，但在尘肺病的研究尚未报 道。该课题拟用课题组已构建的人源性煤工尘肺噬菌体单链抗体库，从中筛选 chainvariable 煤工尘肺特异性单链抗体(single fragment，scFv)，并采用体外实 验和人群流行病学调查进行初步验证，寻找体内是否存在煤工尘肺抗体生物标 志，为尘肺病免疫学机制研究提供依据。 方法 1．煤工尘肺噬菌体单链抗体库的富集筛选：利用煤工尘肺患者和对照者肺 灌洗液，对已构建好的人源性煤工尘肺噬菌体单链抗体库进行4轮富集筛选， 并测定库容量。每轮富集筛选时随机挑取20个单菌落，分别制备成scFv。 2．煤工尘肺噬菌体scFv特异性的检测：将制备好的scFv包被到酶标板上， 阳性克隆，P／N3．0为强阳性克隆。 3．强阳性克隆质粒scFv基因的验证：提取强阳性克隆质粒DNA，进行PCR 扩增和双酶切验证是否插入scFv基因。 4．强阳性克隆的鉴定：强阳性克隆质粒PCR扩增后进行测序，翻译为蛋白 序列，然后进行比对，鉴定为何种scFv。 5．可溶性抗体的诱导表达：强阳性克隆感染大肠杆菌HB2151，经IPTG诱 导表达可溶性抗体，并进行SDS．PAGE进行验证。 6．建立Gz-B抗体抑制的大鼠肺纤维化体外细胞模型。空白组为无游离二氧 摘要 化硅刺激的巨噬细胞上清刺激大鼠肺成纤维细胞，游离二氧化硅处理组为游离 二氧化硅刺激的巨噬细胞上清刺激大鼠肺成纤维细胞，抑制组为游离二氧化硅 刺激的巨噬细胞上清刺激Gz．B抗体抑制的大鼠肺成纤维细胞。建立Gz．B抗体 抑制的大鼠肺纤维化体外细胞模型后，分别用实时定量PCR和Elisa方法检测空 白组、游离二氧化硅处理组和抑制组a．SMA、ColI和ColⅢmRNA和蛋白的 表达水平。 7．选择159例男性在岗接尘工人作为接尘组和85例男性岗前体检者作为对 照组，Elisa法检测血浆中筛选出的强阳性克隆抗体浓度。 ’ 结果 1．煤工尘肺噬菌体单链抗体库的富集筛选：随着富集筛选次数的增加，煤 工尘肺噬菌体抗体库的产出量逐渐增多，从8．9×103 p凡，并 pfu增加到5．5x106 工尘肺噬菌体抗体得到了有效的富集。 2．煤工尘肺噬菌体scFv特异性的检测：随着富集筛选次数的增加，P／N值 和阳性克隆率都随之增加，说明了煤工尘肺噬菌体抗体的特异性逐渐增强。 3．强阳性克隆质粒scFv基因的验证：共有6个煤工尘肺噬菌体scFv为强 阳性克隆，PCR结果可见扩增片段大小约为900 bp，双酶切结果可见750 bp的 scFv基因片段和剩余的载体片段，均证明了强阳性克隆插入了scFv基因。 4．比对鉴定6个强阳性克隆分别为血管内皮生长因子(vascularendothelial growth shock protein-70．1，HSP70．1)、人表皮生长因子受体3(human epidermalgrowth factor