结构化学11课题.ppt

光电效应应用实例 我们把光信号（或光能）转变成电信号（或电能）的器件叫光电器件。 经典粒子 不被分割的整体，有确定位置和运动轨道 . 　 经典的波 某种实际的物理量的空间分布作周期性的变化，波具有相干叠加性 . 二 象 性 要求将波和粒子两种对立的属性统一到同一物体上 . 德布罗意波的统计解释 单个粒子在何处出现具有偶然性；大量粒子在某处出现的多少具有规律性. 粒子在各处出现的概率不同. 1 从粒子性方面解释 电子束 狭缝 电子的单缝衍射 电子密集处，波的强度大；电子稀疏处，波的强度小. 2 从波动性方面解释 电子束 狭缝 电子的单缝衍射 在某处德布罗意波的强度与粒子在该处附近出现的概率成正比 . 3 结论(统计解释) 1926 年玻恩提出，德布罗意波为概率波. 海森伯(W.K.Heisenberg，1901—1976） 1927年提出“不确定关系”，为核物理学和（基本）粒子物理学准备了理论基础；于1932年获得诺贝尔物理学奖. 德国理论物理学家. 建立了新力学理论的数学方案，为量子力学的创立作出了贡献. 1.1.4 不确定度关系---测不准原理 一 海森伯坐标和动量的不确定关系 一级最小衍射角 电子经过缝时的位置不确定 用电子衍射说明不确定关系 电子的单缝衍射实验 电子经过缝后 x 方向动量不确定 电子的单缝衍射实验 海森伯于 1927 年提出不确定原理 对于微观粒子不能同时用确定的位置和确定的动量来描述 . 不确定关系 考虑衍射次级有 (2)不确定的根源是“波粒二象性”这是微观粒子的根本属性 . (3) 对宏观粒子，因 很小， 可视为位置和动量能同时准确测量 . (1) 微观粒子同一方向上的坐标与动量不可同时准确测量，它们的精度存在一个终极的不可逾越的限制 . 物理意义 对于微观粒子，h 不能忽略， ?x、?px 不能同时具有确定值 . 此时，只有从概率统计角度去认识其运动规律 . 在量子力学中，将用波函数来描述微观粒子. 不确定关系是量子力学的基础. 同样，时间t和能量E的不确定度也有类似不确定度关系 △E△t≥h／2 △E是能量在时间t1和t2时测定的两个值E1和E2之差，它不是能量在给定时刻的不确定量，而是测量能量的精确度△E与测定时间△t二者之间所应满足的关系。 宏观世界与微观世界的力学量之间有很大区别，前者在取值上没有限制，变化是连续的，而微观世界的力学量变化是量子化的，变化是不连续的，在不同状态去测定微观粒子，可能得到不同的结果，对于能得到确定值的状态称为“本征态”，而有些状态只能测到一些不同的值（称为平均值），称为“非本征态”。例如，当电子处在坐标的本征态时，测定坐标有确定值，而测定其它一些物理量如动量，就得不到确定值，相反若电子处在动量的本征态时，动量可以测到准确值，坐标就测不到确定值，而是平均值。海森伯（Heisenberg）称两个物理量的这种关系为“测不准”关系。 * * 结构化学 Structural Chemistry 康丽华 TelEmail：lhkang@dicp.ac.cn kanglihua@shzu.edu.cn 绪论 任务 在自然科学中，探明物质的结构是理论研究的基础。用化学手段和方法研究物质结构的科学称为结构化学。当我们从自然界或实验室获得一种新的化学物质时，首要的任务是测定它们的详尽结构。结构化学还为我们分析化学物质的性质并进而进行人工合成打下基础。 经典定义 结构化学是研究原子、分子和晶体的微观结构，研究原子和分子运动规律，研究物质的结构和性能关系的科学。 化学的新定义 化学是主要研究从原子、分子片、分子、超分子，到分子和原子的各种不同尺度和不同复杂程度的聚集态和组装态的合成和反应，分离和分析，结构和形态，物理性能和生物活性及其规律和应用的自然科学。 –徐光宪 从实验学科向理论学科的转变 1998年诺贝尔化学奖获得者Kohn和Pople认为：“量子化学已经发展成为广大化学家所使用的工具，将化学带入一个新时代，在这个新时代里实验和理论能够共同协力探讨分子体系的性质。化学不再是纯粹