【高考领航】2017届高考生物大一轮复习规范训练：第5章-第5讲 人类遗传病 Word版含解析.docVIP

课时规范训练 1．下列人类遗传病依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是(　　) ①原发性高血压　②先天性愚型　③囊性纤维病　④青少年型糖尿病　⑤性腺发育不全　⑥镰刀型细胞贫血症　⑦哮喘病　⑧猫叫综合征　⑨先天性聋哑 A．③⑥⑨　②⑤⑧　①④⑦ B．③⑥⑨　①④⑦　②⑤⑧ C．①④⑦　②⑤⑧　③⑥⑨ D．②⑤⑧　③⑥⑨　①④⑦ 解析：选B。①④⑦为多基因遗传病，②⑤为染色体数目异常，⑧为染色体结构异常。③⑥⑨均为单基因遗传病。 2．(2016·江苏海门一诊)关于人类“白化病”、“猫叫综合征”和“青少年型糖尿病”的叙述，正确的是(　　) A．都可通过光学显微镜检测染色体是否异常 B．患者父母不一定患病 C．都是遗传病，患者的后代都会患病 D．都是基因突变引起的 解析：选B。“白化病”和“青少年型糖尿病”分别属于单基因遗传病和多基因遗传病，都是由基因突变引起的，不能通过检测染色体是否异常进行判断，A项错误；三种病都属于遗传病，但是父母和后代不一定都患病，B项正确，C项错误；猫叫综合征属于染色体异常遗传病，D项错误。 3．(2016·山西忻州四校二模)为调查可变性红斑角化症遗传方式并绘制遗传系谱图，下列说法正确的是(　　) A．在人群中随机抽样调查并统计 B．先调查基因型频率，再确定遗传方式 C．通常建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性 D．先调查该基因的频率，再计算出发病率 解析：选C。若调查某种遗传病的遗传方式，应对某个典型患者家系进行调查，根据家系遗传状况推断遗传方式，A项错误；根据家系遗传状况推断遗传方式，推知各成员的基因型，从而确定基因频率，B项错误；建立系谱图必需的信息不包括遗传病是显性还是隐性，遗传病的显隐性需从系谱图中进行推导，C项正确；调查遗传病的发病率应该在人群中随机抽样调查并统计，D项错误。 4．(2016·山东山师附中二模)双亲正常生出了一个染色体组成为44＋XXY的孩子，关于此现象的分析，正确的是(　　) A．若孩子不患色盲，出现的异常配子一定为父亲产生的精子 B．若孩子患色盲，出现的异常配子一定为母亲产生的卵细胞 C．若该孩子长大后能产生配子，则产生含X染色体配子的概率是2/3 D．正常双亲的骨髓造血干细胞中含有23个四分体 解析：选B。若孩子不患色盲，其染色体组成为XXY，可能是母亲产生了含XBXB的卵细胞或父亲产生了XBY的精子，A项错误；若孩子患色盲(XbXbY)，则双亲基因型为XBXb和XBY，一定是母亲产生了XbXb的卵细胞，B项正确；XXY三体产生的配子及比例是X∶XY∶XX∶Y＝2∶2∶1∶1，其中含X的配子占5/6，C项错误；骨髓造血干细胞只进行有丝分裂，不能进行减数分裂，故不会形成四分体，D项错误。 5．(2016·河北邯郸摸底)下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是(　　) A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病 B．抗维生素D佝偻病、哮喘病和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传时符合孟德尔遗传定律 C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47 D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病 解析：选D。人类遗传病的产生原因是遗传物质的改变，A正确；抗维生素D佝偻病为伴X显性遗传病，遗传遵循孟德尔遗传定律，哮喘病为多基因遗传病，猫叫综合征病因是染色体缺失，B正确；正常人染色体数目为46,21三体综合征患者染色体数目为47，C正确；单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。 6．(2016·西城区期末)血友病是X染色体上隐性基因(h)控制的遗传病。下图中两个家系都有血友病患者，Ⅲ－2和Ⅲ－3婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(Ⅳ－2)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。以下判断正确的是(　　) A．Ⅳ－2性染色体异常是因为Ⅲ－2在形成配子过程中XY没有分开 B．此家族中，Ⅲ－3的基因型是XHXh，Ⅳ－1的基因型是XHXH或XHXh C．若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/2 D．若Ⅳ－1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1/4 解析：选D。该遗传病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ－2是血友病患者，则其基因型是XhY，根据Ⅲ－3的外祖父是血友病患者可以推知，其母亲Ⅱ－5的基因型是XHXh，则Ⅲ－3的基因型是1/2XHXh、1/2XHXH，则其女儿Ⅳ－1的基因型是XHXh；Ⅳ－2性染色体异常可能是Ⅲ－2在形成配子时XY没有分开，也可能是Ⅲ－3在形成配子时XH、Xh或XH、XH没有分开；若Ⅲ－2和Ⅲ－3再生育，Ⅳ－3个体为男性且患血友病的概率为1/2×1/2＝1/4；－1的基因型是XHXh，与正常男性(基因型为XHY)婚配，后代患血友病的概率是1/4。 7．(2016·苏，锡、常、镇四市调研)一对等位基因经某