第一章气体和溶液介绍.pptVIP

第1章 气体和溶液;1.1 气体 1.2 溶液 1.3 胶体溶液 1.4 高分子溶液和乳状液;学习要求;1.1 气体;理想气体：一种假想的气体。 ;1.1.2 道尔顿分压定律;; 同温同压，气体的体积与其物质的量成正比，因此混合气体中组分i的体积分数等于其摩尔分数，即;1.2 溶液;按分散相和分散介质的聚集状态分类;按照分散相粒子大小不同 ;1.2.2 溶液浓度的表示方法; 1.2.2.1 物质的量浓度 cB — 物质的量浓度 ，单位为mol·L-1。 nB — 物质B的物质的量，单位为mol。 V — 混合物的体积，单位为L 。;注意：使用物质的量单位mol时，要指明物质的基本单元。 ;1.2.2.2 摩尔分数; bB —质量摩尔浓度，单位为mol·Kg-1。 nB —溶质B的物质的量，单位为mol。 mA —溶剂的质量，单位为kg。 ;1.2.2.4 质量分数;例1-3 求ω(NaCl) = 5 %的NaCl水溶液中溶质和溶剂的摩尔分数。;例1-4 已知浓硫酸的密度为1.84 g · mL-1，含硫酸为96.0 %，如何配制c(H2SO4) = 0.10 mol · L-1的硫酸溶液500 mL？;1.2.3 稀溶液的通性; 难挥发的非电解质稀溶液有一定的共同性和规律性。该类性质称为稀溶液的通性，或称为依数性。包括四个方面：;1.2.3.1 水的相图;1.2.3.2 溶液蒸气压下降; 饱和蒸气压与物质的种类有关，有些物质的蒸气压很大，如乙醚、汽油等；有些物质的蒸气压很小，如甘油、硫酸等。 蒸气压的大小，与液体分子间的吸引力有关，吸引力越大，蒸气压越小。 极性分子之间的吸引力强，蒸气压小。非极性分子之间的吸引力小，蒸气压大。 相对分子质量越大，分子间的作用力越强，蒸气压越小。;如果在纯溶剂中加入一定量的非挥发性溶质，溶剂的表面就会被溶质粒子部分占据，溶剂的表面积相对减小，所以单位时间内逸出液面的溶剂分子数相比于纯溶剂要少。所以，达到平衡时溶液的蒸气压就比纯溶剂的饱和蒸气压低，这种现象称为溶液蒸气压下降。;溶液的饱和蒸气压: 指的是溶液中，作为溶剂的那种物质，所具有的饱和蒸气压。;法国物理学家拉乌尔（Raoult F M）在1887年总结出一条关于溶液蒸气压的规律。 ; 对于双组分体系，xA+ xB= l，即 xA= l?xB， p = p0?(1?xB)= p0?p?0·xB ;1.2.3.2 溶液的沸点升高;1.2.3.3 溶液的凝固点降低;几种溶剂的Kb和Kf;利用凝固点降低估算溶质的相对分子质量;植物的抗旱性和抗寒性;防冻液 冬天为防止汽车水箱冻裂，可加入甘油、乙二醇等以降低水的凝固点，避免因结冰，体积膨胀而使水箱破裂。;1.2.3.4 溶液的渗透压;渗透：物质粒子通过半透膜扩散的现象。;对于稀的水溶液，cB ≈ bB，因此;例1-6 293K时，将1.00 g 血红素溶于水中，配制成100 mL溶液，测得其渗透压为366 Pa，求血红素的相对分子质量。;; 将红细胞置于不同浓度的NaCl溶液中，在显微镜下观察发现：;纯水向红萝卜内渗透;稀溶液的依数性定律;;1.3 胶体溶液;1.3.1 分散度和比表面积;1.3.2 表面能;;胶团结构式;1.3.4 胶体溶液的性质; 丁达尔效应 ;光线照射到物体表面时，可能产生两种情况： （1）颗粒的直径远远大于入射光的波长，此时入射光被完全反射； （2）物质的颗粒直径比入射波长小的话，则发生光的散射作用而出现丁达尔现象。 因为溶胶的粒子直径在1~100nm，而一般可 见光的波长范围在400~760nm。 ;1.3.4.2 动力学性质;（1）溶胶粒子的热运动， （2）分散剂分子对胶粒的不均匀的撞击。 ; 电泳:在外电场作用下，溶胶系统的胶粒在分散剂中定向迁移的现象。电泳现象表明胶体粒子是带电的。;溶胶粒子带电的主要原因 ;1.3.5 溶胶的稳定性和聚沉;1.3.5.2 溶胶的聚沉;相反离子起作用 电解质的聚沉能力，用聚沉值的大小来表示。 聚沉值 —— 指一定时间内，使一定量的溶胶完全聚沉所需要的电解质的最低浓度。 电解质的聚沉值大 ，聚沉能力小 。 电解质的聚沉值小，聚沉能力大 。 ;例：Fe(OH)3正溶胶 聚沉能力：K3[Fe(CN)6]MgSO4AlCl3;溶胶的互聚 ;高分子化合物对溶胶的保护作用;1.4 高分子溶液和乳状液;