滴定分析法第一节概述研讨.ppt

第一节 滴定分析概述一、概述 1 滴定分析法 2 标准溶液 ：0.1000 mol/L 3 化学计量点（等当点） 4 指示剂 5 滴定终点 6 终点误差 7 基准物质 8 滴定曲线 二、滴定分析分类1. 按化学反应类型分类 三、滴定分析对化学反应的要求 四、标准溶液的配制及浓度的确定 2.标准溶液的配制 间接配制（步骤）： 五、标准溶液浓度表示法 例： 六、滴定分析中的计算 被测物与滴定剂之间物质的量的关系： 3.间接滴定（涉及到多个反应） * * 滴定分析法 一、概述 二、滴定分析分类 三、滴定分析对化学 反应的要求 四、标准溶液的配制 及浓度的确定 五、标准溶液浓度表示法 六、滴定分析中的计算 第一节 滴定分析概述 1 酸碱滴定法: 2 配位滴定法（络合滴定法）: 3 沉淀滴定法: 4 氧化还原滴定法： 四种滴定的共性与差异？ 2.按滴定方式分类 1 直接滴定: 例: 强酸滴定强碱。 2 返滴定法：例：配位滴定法测定铝。 3 置换滴定法：例：氧化性物质的测定（碘量法） 4 间接滴定：例：氧化还原法测定钙。 1 反应有确定的化学计量关系 2 反应定量完成 3 反应速度快 4 有比较简便的方法确定反应终点 1. 标准溶液和基准物 标准溶液的浓度通过基准物来确定。 基准物应具备的条件： 1 必须具有足够的纯度； 2 组成与化学式完全相同； 3 稳定； 4 具有较大的摩尔质量，为什么？ 5 无副反应 常用的基准物有： K2Cr2O7; NaC2O4; H2C2O4.2H2O； Na2B4O7.10H2O；CaCO3；NaCl；Na2CO3 直接配制法：直接用容量瓶配制，定容。 可直接配制标准溶液的物质应具备的条件： 1 必须具备有足够的纯度 一般使用基准试剂或优级纯； 2 物质的组成应与化学式完全相等 应避免：（1）结晶水丢失； （2）吸湿性物质潮解； 3 稳定——见光不分解，不氧化 重铬酸钾可直接配制其标准溶液。 1 配制溶液 配制成近似所需浓度的溶液。 2 标定 用基准物或另一种已知浓度的标准溶液来滴定。 3 确定浓度 由基准物质量（或体积、浓度），计算确定之。 1.物质的量浓度 ——单位体积溶液中所含溶质的物质的量。 c n / V 单位 mol / L 应指明基本单元：原子、分子、离子、电子等。 2.滴定度 ——与每毫升标准溶液相当的待测组分的质量。 表示法：T待测物/滴定剂 单 位：g / mL 用0.02718mol/L的高锰酸钾标准溶液测定铁含量，其浓度用滴定度表示为： T Fe/KMnO4 0.007590 g/mL 即：表示1mL KMnO4标准溶液相当于0.007590克铁。测定时，根据滴定所消耗的标准溶液体积可方便快速确定试样中铁的含量： m Fe T Fe / KMnO4 ? V KMnO4 通式： TA/B a / b · cB · MA · 10-3 1.直接滴定（涉及一个反应） 滴定剂与被测物之间的反应式为： a A + b B c C + d D 当滴定到化学计量点时，a 摩尔 A 与 b 摩尔 B 作用完全： 则： nA / nB a / b ， nA a / b · nB c · V A a / b ·（c · V B 或： c · V A a / b · W / M B 酸碱滴定中，标准溶液浓度通常为：0.1 mol/L 左右，滴定剂消耗体积在 20～30mL 之间，由此数据可计算称取试样量的上限和下限。 例：配位滴定法测定铝。 先加入准确体积的、过量的标准溶液 EDTA，加热反应完全后，再用另一种标准溶液（Zn2+ ），滴定过量的 EDTA 标准溶液。 反应1： Al3+ + Y4-（准确、过量） AlY 反应2： Zn2+ + Y4- ZnY nEDTA 总 - nEDTA 过量 nAl nEDTA 过量 a / b nZn ；a / b 1 cV EDTA总 - cV Zn cV Al 2.返滴定（涉及到两个反应） 例：以 KBrO3 为基准物，测定 Na2S2O3 溶液浓度。 1 KBrO3 与过量的 KI 反应析出 I2 ： BrO3- + 6 I- + 6H+ 3 I2 + Br- + 3H2O n BrO3- 1/3 n I2 相当于： 2 用Na2S2O3 溶液滴定析出的 I2 2 S2O32- + I2 2 I- + S4O62- n I