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第三节 肌肉蛋白与肌肉运动;粗丝和细丝的相对运动是肌肉收缩的基础;二 粗丝(thick filament)结构:;三 细丝(thin filament)结构:
肌动蛋白: 原肌球蛋白: 肌原蛋白= 7: 1 :1
1. 肌动蛋白(actin) 球型(G型): 单肽链折叠形成的球型
纤维型(F型): 由球型聚合形成长纤维
功能: ① 球型单体表面有肌球蛋白结合位,与肌球蛋白分子
头部结合成肌动球蛋白。
② 纤维型肌动蛋白可以提高肌球蛋白头部ATP酶活性
2. 原肌球蛋白(protomyosin): 双股helix,棒状直径20 A? ,
长490A?,每分子覆盖7个G型肌动球蛋白
3. 肌原蛋白(troponin,Tn):
原肌球蛋白结合亚基(Tn T) :与原肌球蛋白结合
抑制亚基 (Tn I):与肌动蛋白结合,其抑制作用
肌钙蛋白(Tn C):Ca 2+结合,是一个钙调节蛋白。;四 肌肉收缩的分子机理:
(一)钙离子对肌肉收缩的调节作用:
肌肉舒张时,[Ca 2+]10-7 M, Ca 2+储存在肌质网
[Ca2+] 介于10 -7 ~10 -5 M时,肌肉收缩:
① TnC与Ca 2+结合,使自身三亚基紧密结合,解除抑制。
② 肌动蛋白与肌球蛋白形成肌动球蛋白—— 横桥结构
③ 肌球蛋白中ATP
酶水解ATP供能
,迫使横桥改变角
度,细丝沿着粗
丝滑动 ——
肌肉收缩;;第四节 G蛋白系统与信息传递;(2)激素:
由多细胞生物的特殊细胞合成和分泌。人和高等动物体内激素含氮激素、类固醇激素和脂肪类激素3大类。
高等动物体内的水溶性激素(除甲状腺素外)以及前列腺素等,作用于靶细胞的膜表面受体;而类固醇激素和甲状腺素作用于靶细胞的胞内受体。
(3)细胞因子:
由非腺体细胞分泌的高活性的、特异性强的调节蛋白或肽类,作用于靶细胞后可调节生长和分化等。以自分泌和旁分泌为主。如平滑肌细胞、血小板、巨噬细胞、淋巴细胞等,均可分泌细胞因子。
目前将细胞因子按功能分为生长因子类、造血调节因子类及免疫因子类(白细胞介素、干扰素等)。;2. 受体:
靶细胞中能识别第一信使(配体)并与之结合,引起生物学效应的分子。化学本质是具有一定构象的蛋白质。
根据受体结合配体后信息传递方式不同,受体分为:
(1)质膜受体:位于膜表面,一般是糖蛋白。包括:
与G蛋白偶联受体;
具有内在酶结构受体:
如胰岛素和多种生长因子受体具有酪氨酸蛋白激酶(tyrosine protein kinase,TPK)结构域。
离子通道型受体:
依赖于神经递质的离子通道或称配体门控通道。如乙酰胆碱受体,可在质膜中形成五边形的阳离子通道。
(2)胞内受体:
位于胞液或细胞核中,为DNA结合蛋白,还含有一个激素结合域。如类固醇激素和甲状腺素。 ;二 G蛋白(guanylate binding protein) :;(1) G?:能与GTP或GDP结合,有内在的GTP酶活性。
GTP是G蛋白活性状态的开关。在活性状态,GTP的最后一个磷酸基团与 G?表面的环状结构(红色)相连,使环处于紧密状态。当GTP水解成GDP时,该磷酸基被移去,GDP变短不能与此环相连,导致环结构松散,转变为非活性三聚体(左图);(2)Gβ:
在多数G蛋白中非常类似,
分子量36kDa左右。呈螺旋桨(propeller)状结构, 起到稳固Ga 结合受体的作用。
(3)Gγ:分子量8~11kDa,除Gt外,大多数G蛋白的γ亚单位都是相同的。
依照β、γ两个亚基的不同可以将G蛋白分为Gs、Gi、Gt等六类。;三、 G蛋白偶联受体(GPCRs);Ca2+可作为第二信使启动多种细胞反应;
IP3促进肌浆网或内质网储存的Ca2+释放。;五、 G蛋白系统研究的意义:; 第五节 朊病毒蛋白;二 朊病毒蛋白的结构和生化特性:
PrP单体 (有一定的侵染力) ?三聚体 (高度侵染力)
? PrP杆状物(100×200×25nm ) ? P
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