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4.6 β谱仪在环境放射性监测中的应用
γ谱仪不能测量(分辨)环境中存在的纯β核素:90Sr,32P,35S,3H,14C等。
化学分离方法:耗时多,难传递,而且一些母子体混合放射性同
位素,无法化学分离解决。
磁谱仪、静电谱仪、正比谱仪,先问世但造价昂贵,结构庞大,且灵敏度低;因而环境β测量受限制
液闪谱仪,半导体谱仪,塑料闪烁体谱仪的相继问世,可广泛应用于分析环境中的动植物样品、水样品等
4.6.1 符合型低本底闪烁β谱仪(例)
特点:造价低廉,本底低,快速准确
由塑料闪烁计数器与一个薄窗G-M计数管构成(综合闪烁计数器高效率和G-M计数管低本底的两个特点)
;整体探测器放在一个由5cm厚的铅, 5cm厚的铁,2.5cm厚的铜构成的评比体内
晶体厚度选择:为使β粒子的能量沉积于晶体中
R = 412E1.265-0.094lnE 0.01<E<2.5MeV
R = 530E-106 E>2.5MeV
R —— 最大能量为E的β射线在铝中的最大射程,mg/cm2;
E —— β射线的最大能量,MeV。
d=R/ρ (cm)
对G-M计数器端窗膜的要求
为了提高β粒子的透视率以减小β谱的畸变,要求Mylar膜尽可能的薄但又不漏光——镀膜技术要求高(均匀厚~0.9mg/cm2且不漏光)
电子学线路
∵ β粒子必须穿过G-M计数器才能进入到塑料闪烁体中
∴ 装置中引用了符合电路——β粒子在两探测器中产生的脉冲符合后才能被脉冲幅度分析器所分析记录
装置的屏蔽室挡住了宇宙射线中的软成分,宇宙射线中的μ介子的脉冲输出超出谱仪分析的范围,可调节多道分析器的甄别阈予以剔除;符合型闪烁β谱仪的应用
a) 已知核素的低水平计数——选择最佳道宽,使本底计数率较低,实现低水平测量
b) 快速测量短寿命核素(事故情况下)——与化学分离方法相比有不可比拟的优越性
c) 鉴别未知核素——通过确定最大能量Emax,鉴别未知核素
d) 分析放射性同位素混合物——89Sr与90Sr,57Co与60Co,103Ru与106Ru等,无法用化学方法分离,谱仪可鉴别之;并可确定各自的含量
e) 确定母子体的平衡率——含有母体和子体放射性同位素混合物,如90Sr——90Y,95Zr——95Nb,106Ru——106Rh,144Ce——144Pr等,只要母子体彼此发射的β射线的最大能量有显著差异,就能很容易被谱仪测量分析
4.6.2 液体闪烁β谱仪
优点:待测样品与闪烁液混合——几乎没有样品的自吸收,是测量发射低能β射线核素(3H、14C)的最有效的方法
也可以用来探测α射线、中子和γ射线等辐射
1)液闪原理
闪烁液通常由溶有一种或多种荧光体的芳香剂构成;当β粒子通过闪烁液时,其辐射
能量消耗与溶剂分子的电力和激
发。溶剂分子激发后回到基态时
释放出能量传给闪烁体,后者偶
而也可直接吸收射线能量。退激
时多余的能量以光子形式放出,
所放出的光子被样品瓶外的光电
倍增管的光阴极探测,打出光电
子,经光电倍增管放大,在阳极
上形成足够大的电脉冲信号
若闪烁体的发光光谱与光阴极的
吸收光谱不太匹配时,可在溶剂 ×——第一闪烁体 #——第二闪烁体
中加入第二闪烁体,其作用是吸 ○——溶剂分子 ●——放射性分子
收第一闪烁体发射的光子,激发
退激时释放出其发射光谱与光电倍增管更为匹配的特征光子。∴第二闪烁液又称为“移波液”,其浓度一般为第一闪烁液的1/10
∵液闪中产生的每一个脉冲的幅度∝β粒子在闪烁液中消耗的能量
∴可用作β谱测量;闪烁优值F——估计液体闪烁过程中各个能量转移阶段的效率
F = s f q m
式中:s——溶剂的相对闪烁效率(定义为产生一个受激分子溶剂所需要吸收的能
量,通常以甲苯作为比较的基准)
f——溶剂-溶质能量转移的量子效率,数值上等于受激溶剂分子中得以把
其激发能转移给第一溶质的分子所占总分子的百分数,依赖于溶剂
中溶质的浓度
q——溶质的荧光量子效率,即溶质发射的光子数同处于受激的溶质分子
数目之比
m——光谱匹配因子,表示溶质的发射光谱与光电管阴极吸收光谱的覆盖
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