红外光谱解析探析.ppt

红外光谱 红外光谱的基本概念 红外光谱仪及样品制备技术 红外光谱与分子结构的关系 红外图谱解析 红外光谱的应用 红外光谱的基本概念1 红外光谱的基本概念2  红外光区分三个区段： 近红外区：0.75~2.5 ?m，13333~4000/cm, 泛音区（用于研究 单键的倍频、组频吸收） 中红外区：2.5~25 ?m，4000~400/cm, 基频振动区（各种基团基频振动吸收） 远红外区：25 ?m以上， 转动区（价键转动、晶格转动） 红外光谱的产生： 用波长2.5~25?m,频率4000~400/cm的光波照射样品，引起分子内振动和转动能级跃迁所产生的吸收光谱。 分子振动的类型 双原子分子振动 多原子分子振动 各种振动方式及能量 分子振动方式分为： 伸缩振动 -----对称伸缩振动 ?s ----反对称伸缩振动 ?as 弯曲振动 ----面内弯曲振动 ----剪式振动 ?s -----平面摇摆 ? -----面外弯曲振动- ----非平面摇摆 ? -----扭曲振动 ? 按能量高低为： ?as ?s ?s 高频区 ? ? 低频区 红外光谱的选律:使分子偶极矩发生改变的振动是红外活性的. 振动自由度和峰数 含n个原子的分子，自由度为： 线性分子有 3n-5 个 非线性分子有 3n-6 个 理论上每个自由度在IR中可产生1个吸收峰，实际上IR光谱中的峰数少于基本振动自由度，原因是： 1 振动过程中，伴随有偶极矩的振动才能产生吸收峰 2 频率完全相同的吸收峰，彼此发生简并（峰重叠） 3 强、宽峰覆盖相近的弱、窄峰 4 有些峰落在中红外区之外 5 吸收峰太弱，检测不出来 二氧化碳的IR光谱 ? ? ? ? O C O O C O O C O O C O ? ? ? ? ? ? ? 对称伸缩振动 反对称伸缩振动 面内弯曲振动 面外弯曲振动 不产生吸收峰 2349 667 667 因此O C O的 IR光谱只有2349 和 667/cm 二个吸收峰 IR光谱得到的结构信息 IR光谱表示法： 横坐标为吸收波长（?m），或吸收频率（波数/cm） 纵坐标常用百分透过率T%表示 从谱图可得信息： 1 吸收峰的位置（吸收频率） 2 吸收峰的强度 ,常用 vs very strong , s strong , m medium , w weak , vw very weak , b broad ,sh sharp ,v variable 表示 3 吸收峰的形状 尖峰、宽峰、肩峰 常见术语 基频峰、倍频峰、合频峰、热峰 基频峰是分子吸收光子后从一个能级跃迁到相邻的高一能级产生的吸收。V 0 ? V 1 倍频峰 2? 是分子吸收比原有能量大一倍的光子之后，跃迁两个以上能基产生的吸收峰，出现在基频峰波数n倍处。2 ?为弱吸收。 合频峰是在两个以上基频峰波数之和 组频 ? 1+ ?2 或差 ?1 - ?2处出现的吸收峰。合频峰均为弱峰。 热峰来源于跃迁时低能级不是基态的一些吸收峰。 红外光谱的吸收强度 红外吸收强度及其表示符号 影响红外光谱吸收频率的因素 外在因素 内部因素 质量效应 电子效应 空间效应 氢键效应 偶极场效应 振动的偶合 各种化学键的红外吸收位置 外在因素（测定条件） 质量效应 电子效应诱导效应、中介效应、和共轭效应 诱导效应 诱导效应 诱导效应：RCOR中极性基团的取代使?C O 移向高波数 化合物 RCHO RCOR RCOCl RCOF ClCOCl FCOF ?C O 1713 1715 1800 1920 1828 1928 共轭效应：使?C O 移向低波数 R-CH CH2 ?C C 1650 CH3CN ?C N 2255 RCOOR ?C O 1735 C2H5 2C C CN COOC2H5 ?C C 1629 , ?C N 2224, ?C O 1727 在许多情况下，诱导效应和共轭效应会同时存在: RCOOR R1CO-NR2 RCOS-Ar ArCO-SR R1COR2 ?C O 1735 1690 1710 1665 1715 -I +C +C -I -I ? +C +C -I 共轭效应:共轭效应使不饱和键的波数显著降低 空间效应：环张力， 空间位阻 跨环共轭效应 偶极场效应 偶极场效应（Field effect 是通过分子内空间相对位置起作用的，只有在立体结构上互相靠近的基团之间才能产生F效应，例如： 环己酮 4