高分子化学第1章绪论-3概念.pptVIP

macromolecule chemistry;1.5 聚合物平均分子量及其分布; 高分子不是由单一分子量的化合物所组成，即使是一种“纯粹”的高分子，也是由化学组成相同、分子量不等、结构不同的同系聚合物的混合物所组成。这种高分子的分子量不均一(即分子量大小不一、参差不齐）的特性，就称为分子量的多分散性。 因此应注意： 一般测得的高分子的分子量都是平均分子量； 聚合物的平均分子量相同，但分散性不一定相同。;? 以分子量分布指数表示 即质均分子量与数均分子量的比值，Mw / Mn Mw / Mn 分子量分布情况 1 均一分布 接近 1 (1.5 ~ 2） 分布较窄 远离 1 (20 ~ 50) 分布较宽 ;? 以分子量分布曲线表示;分子量分布是影响聚合物性能的因素之一 分子量过高的部分使???合物强度增加，但加工成型时塑化困难; 低分子量部分使聚合物强度降低，但易于加工; 不同用途的聚合物应有其合适的分子量分布: 合成纤维 分子量分布易窄 塑料薄膜 橡胶;1.6 聚合物物理状态及转变; 线形高分子上带有侧枝, 侧枝的长短和数量可不同高分 子上的支链，有的是聚合中自然形成的；有的则是人为 的通过反应接枝上去的可溶解在适当溶剂中, 加热可以 熔融，即可溶可熔. 可看成是线形或支链形大分子间以化学键交联而成，许 多大分子键合成一整体，已无单个大分子可言。交联程 度浅, 受热可软化，适当溶剂可溶胀，交联程度深的, 既 不溶解, 又不熔融，即不溶不熔.;1.6 聚合物物理状态及转变;首-尾连接;1.6 聚合物物理状态及转变;1.6 聚合物物理状态及转变;1.6 聚合物物理状态及转变; 3,4-加成 1,2-加成 反式1,4-加成 顺式1,4-加成; 大分子链中存在双键时，会存在顺、反异构体;1.6 聚合物物理状态及转变;1.6 聚合物物理状态及转变;1.6 聚合物物理状态及转变;晶态结构 高聚物可以高度结晶，但不能达到100％，即结晶高聚物可处于晶态和非晶态两相共存的状态，结晶熔融温度，Tm，是结晶高聚物的主要热转变温度。由于晶格的束缚，在熔点Tm以下时，结晶高聚物只能处于玻璃态。如分子量不大，加热到Tm后直接产生流动而进入粘流态；分子量大时，则要经过一个小的高弹形变区，最后进入粘流态。Tm和Tg是结晶高聚物和无定型高聚物的主要热转变温度，也是衡量聚合物耐热性的重要指标。 液晶态结构 某类晶体受热熔融（热致性）或被溶剂溶解（溶致性）后，失去固体的刚性，转变成液体，但仍然保留有晶态分子的有序排列，呈各向异性，形成兼有晶体和液体性质的过渡态，称为液晶态，处于这种状态的物质成为液晶。;1.6 聚合物物理状态及转变;1.6 聚合物物理状态及转变;1.6 聚合物物理状态及转变;1.7 高分子化合物发展简史; Hermann Staudinger : 把“高分子”这个概念引进科学领域，并确立了高分子溶液的粘度与分子量之间的关系（1953年诺贝尔奖）。 Carothers : 建立缩聚反应理论。 Karl Ziegler, Giulio Natta : 乙烯、丙烯配位聚合 （1963年诺贝尔奖） Paul J. Flory : 聚合反应原理、高分子物理性质与结构的关系（1974年诺贝尔奖）。 Hideki Shirakawa, Alan G. MacDiarmid, Alan J. Heeger ：对导电聚合物的发现和发展（2000年诺贝尔奖）。;高分子化学;制 约 因 素