[医学微生物学]肝炎病毒资料.ppt

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[医学微生物学]肝炎病毒资料

教学目的与要求;肝炎病毒是引起病毒性肝炎的病原体,这些病毒分别属于不同病毒科,性状显著不同,但均以肝细胞为唯一复制场所,引起病毒肝炎。;病毒性肝炎;病毒性肝炎对机体的危害极大;病毒性肝炎的临床特征 ;甲型肝炎病毒(HAV) 乙型肝炎病毒( HBV ) 丙型肝炎病毒(HCV) 丁型肝炎病毒( HDV ) 戊型肝炎病毒( HEV ) ;;第一节 甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus);甲型肝炎病毒 Hepatitis A virus;;一、生物学性状; 小核糖核酸病毒科,嗜肝病毒属 无包膜,直径27~32 nm 基因组为单正链RNA 核衣壳为二十面体立体对称;; ;HAV的基因组结构; VP1 VP2 衣壳蛋白,含中和抗原决定簇 VP3 VP4 小分子多肽 VPg RNA多聚酶,参与复制的起始 NS 参与病毒的复制过程; 2、抵抗力 耐受乙醚、氯仿等脂溶剂 耐酸:在pH3的酸性环境中稳定 不耐热:100℃ 5 min、高压、紫外灭活 在海水、淡水、毛蚶、泥沙中存活数天至 数月;3、培养特性 易感动物: 黑猩猩,狨猴,鹰面猴,短尾猴 允许性细胞: Vero、恒河猴胚肾细胞(FRHK-4) 人肝癌细胞株(PLC/PRF/S)等 在培养细胞中生长缓慢,无CPE;4、抗原性 HAV抗原性稳定,仅有一个血清型 衣壳蛋白VP1、VP2、VP3具有抗原性, 可诱导产生中和抗体 ; 传染源:患者、隐性感染者 传播途径: 粪 口途径传播 污染食物、水源、海产品引起暴发或散发流行 潜伏期 15~50 d(平均30 d) 潜伏期后期和急性期的粪便,传染性强,病后2周不再排毒(传染性↓); HAV(污染水源、食物、海产品等) 口咽部、唾液腺 肠黏膜或局部淋巴结 病毒血症 肝脏 肝细胞变性、坏死(急性肝炎) ;HAV体内过程;常见症状; 临床型 20% 亚临床型 45.7% 隐性感染 34.3% 一般为自限性疾病,预后良好,不发展成 慢性肝炎和慢性携带者; NK细胞的杀伤作用 肝细胞溶解 特异性细胞免疫 IFN-γ分泌增加,促进肝细胞表达HLA,HLA介导的CTL对肝细胞的细胞毒作用增强。 ;甲型肝炎病程; 免疫力持久 特异性体液免疫: HAV IgM:在感染早期即出现,维持两个月左右 HAV IgG:在急性期后期或恢复期早期出现,可维持多年,对再感染有免疫保护作用。 ;HAV-IgM检测: 早期、快速诊断最可靠的血清学指标 HAV-IgG检测: 主要用于了解既往感染史、疫苗免疫 效果评价或流行病学调查;一般性预防 ;第一节 甲型肝炎病毒(Hepatitis A virus);乙型肝炎病毒;HBV流行久远、传播广泛,是全球性公共卫生问题:全球3.5亿人携带HBV 我国为高流行区 HBsAg携带率 8%~10% 1.2亿 慢性乙肝病人 1000万 80%原发性肝癌与HBV慢性感染有关 ;一、生物学性状;; ;一、生物学形状;Dane颗粒;完整的HBV颗粒亦称Dane颗粒,颗粒直径为42nm。 具有双层衣壳结构。外壳相当于包膜,由脂质双层和乙肝表面抗原(HBsAg)、多聚人血清白蛋白受体(PHSA-r)和前S抗原(Pre-S)组成。 内部有28nm的核心,表面相当于内衣壳,含有乙型肝炎核心抗原(HBcAg)和乙型肝炎e抗原(HBeAg)。内部有HBV的DNA和DNA多聚酶。;小球形颗粒和管形颗粒;;HBV各基因组份;HBV复制周期;(四)HBV的抗原组成;HBsAg HBV感染的重要指标 感染早期出现 急性肝炎恢复后1~4个月内消失 持续6个月以上提示为慢性肝炎或HBV携带者 HBsAb 中和抗体 见于

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