第一章化学反应中的能量关系浅析.ppt

无机及分析化学;Chapter1 化学反应中的能量关系;第一章 化学反应中的能量关系Chapter 1 Energy Relations in  Chemical Reaction; 化学反应的能量变化关系 ?化学反应的方向(推动力) ?化学反应的限度(化学平衡) 化学反应的速率和反应历程等;§1-1 基本概念和术语;§1-1 基本概念和术语;(open system) ;相：体系中物理性质和化学性质完全相同的部分。; 对热力学体系，反映体系宏观性质的物理量，如温度T、压力p、体积V、物质的量n ，以及焓H、熵S 和吉布斯自由能G 等都是状态函数。;理想气体状态方程(ideal gas equation of state)：; 其变化量只与体系的起始状态(始态)和终止状态(终态)有关，而与变化的具体途径无关。 ;四. 热和功 ( heat and work );五. 热力学能(U) ( internal energy );六. 热力学第一定律—能量守恒定律 (the law of conservation of energy—first law of thermodynamics) ;ν— 化学计量数 νA = -a νB = -b νG = g νD = d ;t0 nB/mol 3.0 10.0 0 0 ; 反应体系只做体积功，且始态和终态温度相同，体系吸收或放出的热量称为该反应的反应热。;例如，气相反应： N2(g) +3H2(g) ? 2NH3(g)，Δn=2-(1+3)=-2 QP≠QV;弹式量热计;令H ≡ U + pV， 热力学上称“焓”;例如：298.15K， N2(g) +2O2(g) == 2NO2(g) QP=ΔrHm= 66.4 kJ·mol-1＞0 吸热反应，体系的焓值↗;∵ 焓是状态函数 ∴ ? H = ∑H(终态) -∑H(始态); 热力学规定：压力为105 Pa和温度T K的状态为标准态( thermodynamic standard state)，用右上标“?”表示，具体规定如下：;标准态下的反应焓变简称标准焓变：;例如： H2(g) + O2(g) == H2O(g) ? rHm?(298K)=-241.82 kJ·mol-1;H2O(g) == H2(g) + O2(g) ?rHm?(298K)= +241.82 kJ·mol-1 ;C(石墨, s) + O2(g); 一定温度下，一个恒容或恒压反应如果分几步完成，则总反应的反应热等于各步反应热之和。 ;C(石墨，s) + O2(g);已知A+B == M+N ? rHm?1 = 35 kJ·mol-1 2M+2N == 2D ? rHm?2 = -80 kJ·mol-1 则 A + B == D ?rHm?3 = ______ kJ·mol-1 (a) -10 (b) -5 (c) -45 (d) 25;1. 标准摩尔生成焓 (standard enthalpy change of molar formation);;下列纯态单质中，哪些单质的标准摩尔生成焓等于零？ (1) 金刚石(s) (2) 石墨(s) (3) Br2(l) (4) 红磷(s) (5) 白磷(s) (6) O2(g) (7) O3(g) (8) Fe(s) (9) Hg(g);2. 由? fHm?计算? rHm? ;对任意反应: ?rHm? =∑νi ?fHm?(产物) +∑νi ?fHm?(反应物) νi —反应式中各产物和反应物的化学计量数。;【例1-2】计算 C6H6(l) + O2(g) == 6CO2(g) + 3H2O(l) 反应在298K进行时的?