喹啉衍生物作用前列腺癌PC3细胞缝隙连接来影响顺铂化疗敏感性.pdfVIP

下载本文档

0
0
约6.39万字
约 41页
2016-07-24 发布于安徽
举报
版权申诉

喹啉衍生物作用前列腺癌PC3细胞缝隙连接来影响顺铂化疗敏感性.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

目录目录…………………………………………………………………………(2) 中文摘要…………………………………………………………………………(3) 英文摘要…………………………………………………………………………(4) 缩略词表…………………………………………………………………………(5) 前言…………………………………………………………………………(6) 材料和方法………………………………………………………………………(8) 结果…………………………………………………………………………(21) 讨论…………………………………………………………………………(30) 结论…………………………………………………………………………(34) 参考文献…………………………………………………………………………(35) 综述…………………………………………………………………………(38) 致谢…………………………………………………………………………(45) ２万方数据喹啉衍生物作用前列腺癌 PC3 细胞缝隙连接来影响顺铂化疗敏感性摘要目的与意义：观察喹啉衍生物对前列腺癌 PC3 细胞的细胞间缝隙连接的作用，从细胞通讯水平探讨细胞间缝隙连接对顺铂药物作用的影响，研究该联合治疗方法对前列腺癌细胞的作用及可能机制，为临床治疗晚期前列腺癌提供新的方法和理论依据。方法与材料：取处于对数生长期的前列腺癌 PC3 细胞进行体外培养，传代后分别给予不同浓度水平的喹啉衍生物，联合顺铂处理 24h 和 48h 两个时间点，CCK8 法检测药物作用后细胞的活力，实时荧光定量 PCR 法检测细胞缝隙连接相关蛋白 Cx43mRNA 的表达及 Western Blot 检测 Cx43 蛋白的表达。激光共聚焦检测细胞间 GJIC 功能的变化。结果： CCK8 法检测结果显示：在不同喹啉浓度组联合顺铂处理 PC3 细胞 24、48h 后，前列腺癌 PC3 细胞的活力较单纯顺铂处理组有明显的不同。实时荧光定量 PCR 和 Western Blot 检测结果显示：喹啉不同浓度组联合顺铂处理 PC3 细胞 24h 后，Cx43mRNA 和蛋白都有不同程度的升高。比较单独使用顺铂时 Cx43mRNA 和蛋白表达水平差异具有显著性统计学意义（P＜0.05）。激光共聚焦实验结果显示：前列腺癌 PC3 细胞 GJIC 功能有不同程度的增强，随着药物浓度增高，荧光染料在细胞缝隙连接的表达数量逐渐增多，荧光强度也随之增大，并呈剂量效应