第5章 紫外可见分光光度法A.pptVIP

第一节 紫外-可见吸收光谱;一、紫外-可见吸收光谱的产生;续前 ;二、相关的基本概念;图示;光谱曲线的表示方法;三、光谱吸收曲线;一、Lamber-Beer定律：吸收光谱法基本定律;续前;二、吸光系数和吸收光谱;续前;续前;三、偏离Beer定律的因素;（一）光学因素 ;续前;续前;续前;（二）化学因素;第二节 化合物电子光谱的产生;图示;有机化合物的电子光谱;二、紫外-可见吸收光谱的电子跃迁类型; 电子跃迁类型：; 按能量大小：σ→ σ* n → σ* π→ π* n→ π* ;有机化合物的电子光谱;续前;续前;有机化合物的紫外、可见光谱;羰基化合物： 羰基主要可以产生n → σ*、 n→ π*、 π→ π*三 个吸收带。 n → π*带又称为R带，落于近紫外或者紫外光区。醛、酮的R带出现在270-300nm，当其羰基与双键共轭即产生π-π共轭时，使π→ π*和n→ π*吸收带发生红移。由此可以识别 a、β-不饱和醛酮。羧酸及其衍生物的羰基上的碳原子直接连有未共用电子对的助色团即发生n-π共轭时，使得π*轨道的能量提高，但是这种共轭并不能改变n轨道的能量，所以使n → π*吸收带发生蓝移。 苯及其衍生物： 苯有三个吸收带，它们都是由π→ π*跃迁引起的。E1带，出现在180nm；E2带，出现在204nm；B带， 出现在255nm。当苯环上引入含有