第2章烷烃和环烷烃2016-03-07资料.ppt

第二章 烷烃和环烷烃 2.1 饱和烃的分类 碳原子以 4 个sp3 轨道（形成σ键）分别与 4 个其它原子（C、H）的价键轨道相重叠构成的烃叫饱和烃（saturat hydrocarbons）。 烷烃 (alkanes)：有链烷烃和环烷烃两类： ; 2.2 烷烃的命名 1、基的概念 有机化合物从形式上去掉一个一价的原子或基团后，剩余的部分称为一价基，简称基。 例如 : -CH3 ， -CH2CH3 ，-CH2CH2CH3 ，-CH(CH3)2 甲基 乙基 丙基 异丙基 Me Et Pr i-Pr; -CH2CH2CH2CH3 -CH2CH(CH3)2 正丁基 异丁基 n-Bu i-Bu -CH(CH3 )CH2CH3 -C(CH3)3 仲丁基 叔丁基 s-Bu t-Bu CH2=CHCH2- -CH=CHCH3 烯丙基 丙烯基 Allyl Vinyl;表2-2 一些烷基的名称;;2、表示碳链异构的词 1）正、异、新;2）伯、仲、叔、季 碳原子;3）胺类化合物中氮原子的级别 C2H5NH2 （C2H5)2NH (C2H5)3N (C2H5)4N+Br- 乙胺 二乙胺 三乙胺 溴化四乙基铵 1o 2o 3o 4o (伯胺) （仲胺） （叔胺） （季铵盐） 3、命名法概述 1）普通命名法 （见 P41）;表2-1 一些直连烷烃的名称;2）衍生物命名法 3）俗名 ;4）系统命名法（IUPAC）;2.3 系统命名法 (IUPAC) 1 基本原则 1）选主要官能团——确定母体名称 (官能团分类表) 2）定主链位次——对母体化合物主干骨架编号 a、长优先：含官能团最长碳链为主链 b、小优先：保证母体的官能团编号要小 而后，最先遇到的取代基的编号尽可能小。 c、多优先：同等“长”、“小”时，以取代基数目“多” 者优先。;3）确定取代基列出顺序 遵守“次序规则”（sequence rule) ，在该规则中， 排在前面的基团优先，写名称时，较优先者后列出。 （1）各种取代基或官能团按其第一个原子的原子序数大小排列，原子序数大者为“优先”基团。 I＞Br ＞ Cl ＞ F ＞ O ＞ N ＞ C ＞ D ＞ H ＞ : （2）如果两个基团的第一个原子相同，则比较与之相连的第二个原子，若仍相同，在依次比较第三个或第四个原子。 有如下优先次序： -CH2Cl ＞-CH(CH3)2 ＞-CH2CH3 ＞-CH3 -OH ＞ -CCl3 ＞ -CHCl2 ＞ –CH2Cl ＞-CH2OCH3;（3）含有双键或三键基团的，可以分解为相当于连有两个 或三个相同原子，再进行优先比较。 例如： ;4）写出化合物全名称 取代基名称写在前，母体名称写在后，分 别标注位次和数目。 a、半字线的使用 “-” 表示分隔 b、逗号的使用 “，” 表示间隔 c、阿拉伯数字 “1、2、3……” 表示基的位置 d、大写数字 “二、三……” 表示基的数量