05第五章燃烧理论基础课程.ppt

第五章 燃烧理论基础;复 习;第五章 燃烧理论基础; 第一节、化学反应速度;一、反应速度的定义; 举例： 在锅炉燃烧技术采用炉膛容积热负荷来表示燃烧反应速度： 单位时间内和单位体积内燃烧掉的燃料所释放出的热量 ;在一定的温度下，化学反应速度和各反应物的浓度成正比 1867年由Guldberg和Waage提出 对均相反应： A+A+A+A+ +A + B+B+B+B+B+ +B→ ;对于多相燃烧反应－煤粉与空气混合物;第二节 影响化学反应速度的主要因素;2．压力; 3．温度;3.2 阿累尼乌斯定律的讨论-活化分子、活化能;第三节 热力着火;二、实现稳定着火的两个条件 可燃混合物燃烧过程的发生与停止，即着火与灭火，燃烧能否稳定地进行，取决于燃烧过程中所提供的热力条件。 燃烧中同时存在着放热和散热，在不同的阶段存在着二者的不同工况。;A、放热量和散热量达到平衡，放热量等于散热量。 B、放热量随系统温度的变化率大于散量热随系统温度的变化率。 ? 如果不具备这两个条件，即使在高温状态下也不能稳定着火，燃烧过程将因火焰熄灭而中断，并不断向缓慢氧化的过程发展。 ;三、着火温度与熄火温度;1、放热与散热曲线;2．散热与温度的关系 向周围介质散失的热量（对流+辐射）;四、可燃混合物着火与灭火分析;热力着火的过程;热力着火的过程;热力着火的过程;五、关于着火温度的说明;六、放热反应与吸热反应;第四节、链式反应（连锁反应）;二、链式反应原理;三、链式反应的分类;四、氢气与空气的反应——分支链式;五、分支链式反应的特点;第五节 火焰传播;二、火焰传播的形式;三、炉膛内的火焰传播;三、炉膛内的火焰传播;四、煤粉气流火焰传播速度的影响因素; 第六节 煤粉的燃烧 ;二、煤粉的燃烧时间;三、煤粉燃烧的主要特征;一、煤燃烧的主要阶段 挥发份释放及大部分烧掉所占时间约为总燃烧时间的十分之一，绝大部分时间为焦碳的燃烧。 一般认为是串联，也有交叉过程;焦炭粒和碳粒的区别;一、碳燃烧的反应环节;1）氧气扩散到焦碳表面;2）在碳表面化学反应;二、燃烧反应的动力区和扩散区;1．碳粒表面化学反应速度表达式 异相化学反应：碳表面发生化学反应所消耗氧量应等于扩散到表面氧量 二者相等： ;固体表面氧气浓度Cb随化学反应速度不同而变化的关系复杂，且不必知道 不同反应区域分析 —动力与扩散燃烧理论;1）动力区（化学动力控制区） 温度较低：碳表面化学反应速度远小于氧气向表面的扩散速度，氧气供应充分，足够反应所需。燃烧速度取决于化学反应速度，反应处于动力区。 K很小（温度很低），1/k很大，所以 氧气从远处扩散到固体表面，消耗不多 k服从阿定律的， 与k的规律一样;2）扩散区（扩散控制区） 温度增加，k急剧增大，耗氧量急剧增加，消耗掉扩散来的氧 气，还处于“待料”，燃烧速度取决于扩散，反应处于扩散区。 k很大（温度很高），1/k很小，所以， 与温度T的关系十分微弱，而且扩散燃烧速度随 的增大而增大;3）过渡区 k与αks大小相差不多，服从：;动力与扩散燃烧理论应用讨论; 第八节碳粒的一次反应和二次反应机理;1、温度在1300℃以下时的反应 第一步是形成碳氧络合物。即被碳粒所吸附的氧分子溶入碳粒晶格中，形成碳氧络合物： (5-24) ;第二步是碳氧络合物的离解。即在高能量氧分子撞击下，碳氧络合物发生离解： ;以上两个方程式相加：;2、温度在1600℃以上时的反应;由于同时存在氧分子溶于碳粒晶格和在晶格边界上化学吸附。CO和CO2的比例取决于 和 的综合作用。在常压下，若碳粒表面氧浓度不很大时，化学吸附环节对化学反应起主导作用。 ;二、二次反应对碳粒燃烧影响;2、温度为1200～1300℃时的反应;;有相对运动