第一章遗传物质的分子基础资料.ppt

第一章 遗传物质的分子基础;一、基因组结构（Genome Organization） ;;;碱基严格配对的意义：;;DNA的复制;;;;;;;2、细胞组织基因组 （Cellular Organization of Genomes） 在林木和高等植物中，DNA除了存在于细胞核内还存在叶绿体和线粒体这两类细胞器中。 每个叶绿体和线粒体都包含有若干个环状的DNA分子，而每个细胞内则含有多个叶绿体和线粒体，因此这两类基因组在细胞内的拷贝数非常多。;;;4、染色体和多倍体;;;（3）染色体数目 ;染色体的结构变异与遗传 ;;;;;;;;;;臂内倒位（paracentric inversion）：着丝粒位于倒位区内臂间倒位（pericentric inversion）：着丝粒位于倒位区外;;倒位造成基因的重排，但由于倒位不造成倒位区内基因的缺失，因而倒位通常影响断裂点及其邻近的那些基因。 倒位对减数分裂重组具有很大影响，由于基因顺序的改变，导致这些基因在连锁群中的顺序发生改变，因而使得这些基因跟连锁群中其他基因的交换值也发生改变。;4、易位的种类及其遗传学效应 易位（translocation）：由两对非同源染色体之间发生某个区段转移的畸变。 易位和交换都是染色体片段的转移，不同的是交换发生在同源染色体之间，易位发生在非同源染色体之间；交换属于杂交中的正常现象，易位是在异常条件下比较少见的异常现象。 ;;;染色体数目变异 ;1、整倍体（euploid） （1）单倍体和二倍体 单倍体（haploid）：含有一个染色体组的细胞或个体 二倍体（diploid）：含有两个染色体组的细胞或个体 纯合二倍体：单倍体经由自发或人为的染色体加倍，可获得性状不会分离的正常的纯合二倍体。 ;高等植物的单倍体与二倍体比较起来一般体形弱小，有时还出现白化苗。 单倍体在减数分裂时，由于染色体成单价存在，没有能相互联会的同源染色体，所以最后将无规律地分离到配子中，结果极大多数不能发育成有效配子，因而表现高度不育。 ;（2）多倍体（polyploid）：多于两个染色体组的整倍体 同源多倍体：由同一物种染色体组的加倍产生的多倍体—往往是不育的。 异源多倍体：有不同物种染色体组的加倍产生的多倍体 它可以通过不同种、属间个体杂交的杂种后代经过自然或人为使体细胞加倍而得到。 ;多倍体通常表现为细胞体积增大，通常对应于生物体整个体积的增大和具有更大的生长势。它们通常产生更大的种子和果实，使农业获得更高的产量。 小麦、西瓜、香蕉、水仙等。 ;2、非整倍体（aneuploid） （1）单体：丢失一条染色体的二倍体生物（2n-1） （2）三体：多一条染色体的二倍体（2n+1） （3）四体：对某一染色体来说，多两条染色体的二倍体（2n+2） （4）双三体：对于两对染色体来说，每对都多一条染色体的二倍体 （5）缺体：缺失一对同源染色体的个体（2n-2）;3、染色体组加倍的途径和秋水仙素处理 （1）性细胞的染色体加倍：减数分裂时形成不减数的（2x）配子，然后相互结合称为多倍体。 （2）体细胞染色体加倍：顶端分生组织在有丝分裂时使染色体加倍，直接形成多倍体。例：芽变 （3）秋水仙素处理的人工加倍染色体 秋水仙素：有剧毒；一般认为主要是它作用于顶端生长点分生细胞的有丝分裂中期，破坏或抑制纺锤丝的形成，使染色单体不向两极移动，从而使染色体加倍。使用浓度：0.1～0.4％ ;裸子植物大部分种类为二倍体，其染色体数在22~24之间。 松科植物种类一般具有24条染色体，只有花旗松（26条，可能是其中一条染色体断裂成两条后形成）和金钱松（44条，是多倍体）是例外的。 杉科和柏科植物染色体数一般为22，只有桧柏是44条，可能是4倍体；红杉是66条，是目前所知的针叶树种中唯一的六倍体。;被子植物内的林木树种染色体数变化很大，其X值由10~20，其中杨属和桉属树种基本是双倍体，而柳属、桦木属和金合欢属则有许多多倍体类型。;5、重复序列;;核糖体DNA;小卫星和微卫星DNA;转座子和逆转录转座子;假基因（Pseudogenes）;二、基因的结构与调控;;;（二）中心法则和遗传密码;在某些病毒中的RNA能自我复制（如烟草花叶病毒等）； 在某些病毒中存在以RNA为模板逆转录成DNA的过程（某些致癌病毒）。 RNA的自我复制和逆转录过程，在病毒单独存在时是不能进行的，只有寄生到寄主细胞中后才发生。 以已知的mRNA为模板合成目的基因，在基因工程中是获得目的基因的重要手段 。;2、遗传密码 三个相连碱基的可能组合有64种，足以表达全部20种氨基酸有余 因此必然有多个可能的碱基组合表达同一个氨基