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第五章 传出神经系统药理概论;第一节 概述
一、神经生理学
中枢(脑,脊髓)
神经系统 传入(感觉神经)
周围
运动(骨骼肌)
传出 交感N
自主
副交感N ;;二、传出神经的分类;5-1 传出神经按递质分类模式图;两种分类方法的关系;两种分类方法的关系;第二节 传出神经系统的递质及受体;传出神经突触的超微结构 (图5-4);传出神经突触的超微结构;;一、传出神经系统的递质;;;2.ACh的贮存
ACh合成后进入囊泡,与囊泡内的ATP及蛋白结合,贮存于囊泡中。每一个囊泡内约含1000~50000分子的ACh。
3.ACh的释放
主要以胞裂外排方式
4.ACh的消失
ACh释放到间隙后,被间隙内的 乙酰胆碱酯酶(acetylcholinesterase,AChE)所水解。每一分子的AChE 1min内可水解105分子ACh。
;2.去甲肾上腺素(NA); 4.NA的消失
(1) 摄取(uptake)
① 摄取-1 (uptake-1)或神经摄取(neuroal
uptake)或摄取贮存型。75-90%被神经末梢;②摄取-2 (uptake-2)或非神经组织摄取
(non- neuroal up-take)
心肌、血管、肠道平滑肌----代谢型摄取;二、传出神经系统的受体;传出神经系统受体亚型;(三)传出神经系统受体分布; 三 受体反应的分子机制
递质、药物与受体结合后,如何产生物效应,至今了解较少。目前认为存在几种耦联方式。
1 、受体与G-蛋白的耦联 M ? ?
2 、与离子通道相耦联 N; G-蛋白位于细胞膜内侧,由?、?、?
三个亚单位组成的三聚体。
兴奋性G-蛋白(Gs):激活腺苷酸环化酶(AC),使cAMP增加。 ,
抑制性G-蛋白(Gi):抑制AC,使cAMP减少。
M受体激动时,抑制AC,激活K+通道而抑制Ca2+通道产生效应。
;第三节 传出神经系统的生理功能;M受体
腺体:分泌增加汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
胃肠平滑肌:蠕动增加,括约肌松弛。
膀胱逼尿肌:蠕动增加,括约肌松弛。
心脏:抑制,四负。
眼睛:缩瞳。
支气管平滑肌:兴奋时收缩。
N 胆碱受体
N1(NN)受体:神经节N受体 神经节兴奋
N2(NM)受体:骨骼肌神经肌肉接头N受体 骨骼肌收缩
;传出神经系统的生理功能;第四节 传出神经系统药物基本作用及其分类;二、传出神经系统药物分类(1) ;二、传出神经系统药物分类(2); 思考题
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