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《遗 传 学》;第十三章 数量遗传;第一节 群体的变异;控制数量性状的基因,具有各种效应,主要包括加性效应(A)和显性效应(D)。加性效应是基因位点内等位基因的累加效应,而显性效应是基因位点内等位基因之间的互作效应。
基因型值是各种基因效应的总和,对于加性-显性模型 表现型值也可相应分解为 ,群体的表型方差也可进一步分解为 ;对于某些性状,非等位基因之间还可能存在互作效应,如上位性效应。此时,基因型值和表现型值可以分别分解为
和 ,群体表现型方差也可进一步分解为 ;多基因控制的性状一般表现数量遗传特征;但某些由寡基因控制的性状,也可能由于存在较强的环境机误,呈数量性状特征。;环境条件对生物群体表现具有环境效应(E),基因型与环境间还存在互作???应(GE)。(“良种良法”、“品种生态适应性”)。
因此,生物体在不同环境下的表现型值为 ,群体表现型变异(方差)为 ;那么,对于加性–显性模型,表现型值为 ,表现型方差可分解为 。 对于加性–显性–上位性模型,个体表现型值为 , 表现型方差可分解为 ;第二节 数量性状的特征;; 数量性状遗传的解释:多基因假说;现代分子生物学技术(如QTL Mapping)证明,数量性状可以由少数主基因控制,也可由多个微效基因控制。各微效基因的遗传效应值不尽相等,遗传效应的类型包括等位基因的加性效应、显性效应,以及非等位基因间的上位性效应,还包括这些基因主效应与环境的互作效应。也有一些性状虽然主要由少数主基因控制,但还存在一些效应微小的修饰基因,其作用是增强或削弱主基因对表型的作用。;可用多基因假说解释植物杂交后代中出现的超亲遗传现象。例如,两个水稻品种,一个早熟,一个晚熟,F1表现为中间型,但其后代可能出现比早熟亲本更早熟,或比晚熟亲本更晚熟的个体,即超亲遗传。 ;假设生育期由三对独立基因控制,早熟亲本基因型为
,晚熟亲本基因型为 ,则F1基因型为 ,表现型介于两亲之间。由于基因的分离和重组,F2群体的基因型理论上有27种,其中基因型为 的个体,将比晚熟亲本更晚,基因型为 的个体,将比早熟亲本更早。;第三节 数量性状遗传研究的基本统计方法; 二、方差和标准差:一组资料的离中性或分散性,即变异性
算术式:V=
加权式:; 三、协方差和相关系数
同一遗传群体的不同数量性状之间常会存在不同程度的相关性,可用协方差度量这种共同变异的程度。如某遗传群体有两个相互关联的数量性状X和Y,这两个性状的协方差 可用样本协方差 来估算:; 为了克服协方差值受成对性状度量单位的影响,相关性遗传分析常采用不受度量单位影响的相关系数 ,样本相关系数为
;第四节 遗传参数的估算及其应用;一般采用遗传差异较大的两个亲本杂交,通过分析亲本及其F1、F2或回交世代的表现型方差,估算群体的遗传方差或加性、显性方差。基因型不分离的纯系亲本及其杂交所得F1的变异归因于环境机误变异 ,基因型方差等于0。F2世代的变异包括分离个体的基因型变异和环境机误变异 。
于是基因型方差 ,而 或
或;基因型方差 的进一步分解,对于动植物育
种具有重要意义。假设 和 ,F2的表
现型方差可以分解为 。再增加
两个回交世代( 和 ),就可以
进一步估算加性方差 和显性方差
; 二、遗传率的估算及其应用
(一)遗传率:是度量性状的遗传变异占表现型变异相对比率的重
要遗传参数,包括广义遗传率和狭义遗传率。
对于加性-显性遗传模型,
1.广义遗传率:总的遗传方差占表现型方差的比率,
2.狭义遗传率:加性遗传方差占表现型方差的比率,
; (二)遗传率的估算
1、 广义遗传率的估算方法; 2、狭义遗传率的估算方法;遗传率对育种实践的指导作用;第五节 数量性状基因定位(自学) ;近亲交配对后代有害(退化现象),而远亲交配则能表现杂种优势。
近亲系数是指个体的某个基因位点上两个等位基因来源于共同祖先基
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