017第 十六 节 经皮吸收制剂.docVIP

 HYPERLINK /Netwangxiao/cjys/2012/qianghua/xgzs/kcjy/main1161.aspx?id=1161 \t mat 第 十六 节　经皮吸收制剂 　　大纲解读 经皮吸收制剂TDDS的发展、特点和应用　　一、概述　　经皮传递系统或称经皮治疗制剂（简称TDDS）系指经皮给药的新制剂，常用的剂型为贴剂。该制剂经皮肤敷贴方式给药，药物透过皮肤由毛细血管吸收进入全身血液循环达到有效血药浓度，并在各组织或病变部位起治疗或预防疾病的作用。经皮吸收制剂既可以起局部治疗作用也可以起全身治疗作用，为一些慢性疾病和局部镇痛的治疗及预防提供了一种简单、方便和行之有效的给药方式。经皮给药系统除贴剂外还可以包括软膏剂、硬膏剂、涂剂和气雾剂等。　　【经典真题】　　（A型题）　　1.药物透皮吸收是指　　A.药物通过表皮到达深层组织　　B.药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内　　C.药物通过表皮在用药部位发挥作用　　D.药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程　　E.药物通过破损的皮肤，进入体内的过程 　　 HYPERLINK /Netwangxiao/cjys/2012/qianghua/xgzs/dayi.aspx?QNo=502357116101jyid=main1161 \t _blank [答疑编号502357116101：针对该题提问] ?『正确答案』D　　（一）TDDS的特点　　经皮给药制剂的特点：①可避免口服给药可能发生的肝首过效应及胃肠灭活；②可维持恒定的最佳血药浓度或生理效应，减少胃肠给药的副作用；③延长有效作用时间，减少用药次数；④通过改变给药面积凋节给药剂量，减少个体间差异，且患者可以自主用药，也可以随时停止用药。　　经皮给药制剂的局限：皮肤是限制体外物质吸收进入体内的生理屏障，大多数药物透过该屏障的速度都很小，一般给药后几小时才能起效，且多数药物不能达到有效治疗浓度。尤其是水溶性药物的皮肤透过率非常低，虽然可以通过扩大给药面积或多次给药来增加透过程度，但这种方法容易增加对皮肤的刺激，患者顺应性差。一些本身对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS。　　　　【经典真题】　　1.对透皮吸收制剂的错误表述是　　A.皮肤有水合作用　　B.透过皮肤吸收起局部治疗作用　　C.释放药物较持续平衡　　D.透过皮肤吸收起全身治疗作用　　E.根据治疗要求，可随时终止给药 　　 HYPERLINK /Netwangxiao/cjys/2012/qianghua/xgzs/dayi.aspx?QNo=502357116102jyid=main1161 \t _blank [答疑编号502357116102：针对该题提问] ?『正确答案』B　　2.关于TTS的叙述不正确的是　　A.可避免肝脏的首过效应　　B.可以减少给药次数　　C.无皮肤代谢和贮库作用　　D.可以维持恒定的血药浓度　　E.使用方便，可随时中断给药 　　 HYPERLINK /Netwangxiao/cjys/2012/qianghua/xgzs/dayi.aspx?QNo=502357116103jyid=main1161 \t _blank [答疑编号502357116103：针对该题提问] ?『正确答案』C　　（二）皮肤的基本生理结构与吸收途径　　（三）经皮吸收制剂的分类　　1.膜控释型：膜控释型TDDS主要由无渗透性的背衬层、药物贮库、控释膜、粘胶层和防粘层五部分组成。　　2.粘胶分散型：粘胶分散型TDDS的药库层及控释层均由压敏胶组成。药物分散或溶解在压敏胶中成为药物贮库，均匀涂布在不渗透背衬层上。为了增强压敏胶与背衬层之间的黏结强度，通常用空白压敏胶先行涂布在背衬层上，然后覆以含药胶，在含药胶层上再覆以具有控释能力的胶层。由于药物扩散通过的含药胶层的厚度随释药时间延长而不断增加，故释药速度随之下降。　　　　3.骨架扩散型：药物均匀分散或溶解在疏水或亲水的聚合物骨架中，然后分剂量成固定面积大小及一定厚度的药膜，与压敏胶层、背衬层及防粘层复合即成为骨架扩散型TDDS。也可以在复合后再行分割。压敏胶层可直接涂布在药膜表面，也可以涂布在与药膜复合的背衬层上。　　4.微贮库型：微贮库型TDDS兼具膜控制型和骨架型的特点。其一般制备方法是先把药物分散在水溶性聚合物（如PEG）的水溶液中，再将该混悬液均匀分散在疏水性聚合物中，在高切变机械力下，使之形成微小的球形液滴，然后迅速交联疏水聚合物分子使之成为稳定的包含有球形液滴药库的分散系统，将此系统制成一定面积及厚度的