ATP竞争性mTORC2抑制剂PP242对人晶状体上皮细胞增殖抑制作用及GRIM19表达影响.pdfVIP

目 录 一、摘要 中文论著摘要……………………………………………………………………．．1 英文论著摘要……………………………………………………………………．．3 二、英文缩略语………………………………………………………………………．．5 三、论文 前言………………………………………………………………………………．．6 材料与方法………………………………………………………………………．．6 结果………………………………………………………………………………．．9 讨论………………………………………………………………………………13 结论………………………………………………………………………………15 四本研究创新性的自我评价………………………………………………………．．16 五、参考文献…………………………………………………………………………．17 六、附录 综述………………………………………………………………………………19 在学期间科研成绩………………………………………………………………28 致谢………………………………………………………………………………29 个人简介………………………………………………………………………．．30 ·中文论著摘要· ’ 胞增殖的抑制作用及GRIM．19表达的影响 目 的 剂PP242对体外培养的HLECs增殖的抑制作用及干扰素／维甲酸诱导细胞凋亡相关 基因19 G砌M一19 表达的影响。 方法 Kit．8 对永生系HLECs系SRAOI／04进行培养及传代，CellCountingLL色法检测 100，250，500，750，l000nmol／L PP242分别处理细胞株S凡如I／04后12h、24h、 分别使用100nmol／L，250nmol／L，500nmol／LPP242培养液处理，A组作为对照组 使用同体积DMSO培养液处理。培养48h后应用Westernblot法及实时定量RT-PCR 法检测G刚M一19蛋白及其mRNA的表达情况。 结果 100，250，500，750，1000nmol／L 48 h后，其抑制率分别为：12 24 h组：10．22％，19．67％，34．92％，42．90％，46．86％；48h组：24．19％，48．13％， 250，500nmol／L 48 PP242处理SRAOI／04h后，Westernblot检测结果显示GRIM．19 蛋白的表达水平逐渐增强；实时定量RT-PCR检测结果显示，GRIM．19mRNA表达 增强，绝对定量mRNA结果分别为：0．700±O．1 与正常对照组 0．456+0．177 比较差异有统计学意义 P O．05 。 结．论 GRIM一19的表达抑铜]HLECs的增殖。 关键词 PP242；人晶状体上皮细胞；GRIM．19 2 ·英文论文摘要· Inhibitor TheInfluenceofATP mTORC2 Competitive PP242 ofthe Lens ontheInhibitionHuman Epithelial Cellsandthe ofGRIM一19 Expression Objective To the ATP mTORC2PP242the influenceof inhibitoron investigate competitive ofhumanlens the of proliferation epithelialcells HLECs andexpressiongene associatedwimretinoid-interferon-induced mortality一19 GRIM一19 ． Methods ImmortalHLECsSRA0I／04wereculturedand weredividedinto passaged．They five thattreatedwi珏1PP242ofdifferent groups 1 000 Cell Kit一8Colorimetric nmol／L respectively．WithCounting assay,thegrowth ofcellsineach wasexaminedat1 and48hafterPP242 group 2h，24h treatment．By real—time chainreactionandWestemblot using quantitativepolymerase assay,the ofGRIM一19anditsrnRNAwereexaminedwhenitWas48hafter expression dosing PP242of dif