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膜分离 (Membrane Separation) 膜分离包括最简单的滤纸过滤到高选择性的生物膜分离。从分离科学的角度看, 超滤、渗析、反渗析、电渗析等位垒分离过程是靠在外力的推动下各种物质穿过一个有限制作用的界面时在速度上的差别来进的。 膜分离法一般属于F(=)d分离类型。 膜分离特点 ? ※ 膜的种类、孔径可以根据需要选择 ?? ※ 不管流有多强，膜对于阻止大的粒子或分子透过的能力是很强的。 ※ 把产物分在两侧，很容易收集样品 ※ 节能、环保 §7.1 概述 所谓的膜，是指在一种流体相内或是在两种流体相之间有一层薄的凝聚相，它把流体相分隔为互不相通的两部分，并能使这两部分之间产生传质作用。 膜的特性： ◆ 不管膜多薄, 它必须有两个界面。这两个界面分别与两侧的流体相接触 ◆ 膜传质有选择性，它可以使流体相中的一种或几种物质透过，而不允许其它物质透过。 膜是什么？有何特性？ 膜分离过程原理：以选择性透膜为分离介质，通过在膜两边施加一个推动力（如浓度差、压力差或电压差等）时，使原料侧组分选择性地透过膜，以达到分离提纯的目的。通常膜原料侧称为膜上游，透过侧称为膜下游。 膜上游 透膜 膜下游 分离膜种类 分离膜 膜分离的物理化学原理 截流机理和筛孔效应 渗透和渗透压 Donnan效应 机械截留（筛孔效应） 物理作用或吸附截留 架桥作用 网络内部截流 渗透和渗透压 1885年, Van’t Hoff渗透压定律： ?? ? ?·R·T·?Ci 渗透是在膜两边渗透压差—— ??的作用下的溶剂流动；而反渗透、超滤是在一外加压力差 ?P ?? 的作用下, 溶剂逆向流动。 Donnan 效应 问题：如果往内相加入大量的高分子电解质，平衡时膜两边的Na+和Cl-浓度还相等吗？ 不管初始时两边的盐浓度是否相等，平衡时 [Na+]Ⅰ= [Na+]Ⅱ [Cl-]Ⅰ = [Cl-]Ⅱ 平衡时 [Na+]Ⅰ[Cl-]Ⅰ = [Na+]Ⅱ[Cl-]Ⅱ 电中性条件 [Na+]Ⅰ= [Cl-]Ⅰ +[X-]Ⅰ [Na+]Ⅱ= [Cl-]Ⅱ 代入，得 [Cl-]2Ⅱ = [Cl-]2 Ⅰ+[Cl-]Ⅰ·[X-]Ⅰ 即 [Cl-]Ⅱ [Cl-]Ⅰ ???? “NaCl”浓缩倍数为： (CNaClⅡ / CNaClⅠ) = 1＋(CNaXⅠ/ CNaClⅠ) 火胶棉 结论： 平衡时，膜两边的Cl-的浓度不相等 在一相中加大不扩散离子的浓度能防止可扩散离子渗入该相?? 讨论：阴离子可以进入强酸型阳离子交换树脂内部吗？为什么？ ? 膜分离应用特点 低能耗、低成本和单级效率高 室温下，特别适合于热敏物质的分离 应用广泛 装置简单，操作方便，不污染环境 §7.2 静压差膜分离 微滤、超滤、纳滤和反渗透分离类似于过滤，用以分离含溶解的溶质或悬浮微粒的液体。 1)???微滤 2) 超滤 3) 纳滤 4）反渗透 微孔过滤 用于从气相或液相物质中截留分离微粒、细菌、污染物等。 1 微过滤膜:孔径0.025 ~ 3?m，特种纤维素酯、高分子聚合物制成。 三醋酸酯纤维素 聚四氟乙烯 尼龙－66 亲水型 憎水型 通用型 水、低级醇 有机溶剂* 滤膜溶解法(Soluble Membrane Filter) 对于微过滤膜富集, 通常采用酸等溶剂将沉积物溶解进行后续测定。而可溶滤膜法将目标成分转变为憎水的适应收集的形式；抽滤于合适的可溶膜上；将滤膜及收集物溶于合适溶剂中；有机相可直接分光等直接测定。如用硝化纤维素膜过滤, 可以用甲基溶纤剂和DMF或浓硫酸溶解, 也可用丙酮、乙腈、THF等溶解。 超滤 超滤是在1-10大气压作用下分离分子量约大于1000的大分子和胶体粒子的方法。超滤膜是一种微孔结构的膜，分离是依靠孔径的分布来完成的。 超滤膜对某一溶质的阻止程度可表示为： R = (1－Cp / Cf) × 100 Cp 和Cf分别是溶质在过滤产物中和原料中的浓度。 纳滤过滤（nanofiltration, NF） 纳滤过滤是上世纪80 年代末问世的新型膜分离技术 。纳滤膜的孔径为纳米级，介于反渗透膜(RO)和超滤膜(UF)之间，因此称为“纳滤”。纳滤膜能够截留分子量为几百的物质，对NaCl的截留率为50%-70%