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第四章 天然药用高分子材料及其衍生物
4.1概述
4.2多糖类天然药用高分子及其衍生物
4.3蛋白质类天然药用高分子及其衍生物
天然药用高分子:自然界存在的可供药物制剂作辅料的高分子化合物。淀粉、维生素、阿拉伯胶、甲壳素、海藻酸、透明质酸、明胶、白蛋白等。
天然药用高分子衍生物:天然药用高分子通过物理结构破坏、化学分子切断、重排、氧化或引入取代基、生物改性加工,形成了性质发生变化、加强或具有新的性质的天然药用高分子衍生物。
天然药用高分子材料的定义
化学组成:多糖类(糖基间通过苷键连接而成的一类高分子聚合体)、蛋白质类(用动物原料制取的一类聚L-氨基酸化合物)、其它
原料来源:淀粉、纤维素、甲壳素及其衍生物
加工制备:天然高分子材料、天然高分子衍生物材料、生物发酵或酶催化高分子材料
天然药用高分子材料的分类
共性:无毒、应用安全、性能稳定、成膜性好、生物相容性好、价格低廉
应用:传统制剂、现代剂型和给药系统如:缓控释制剂、纳米药物制剂、靶向给药系统和透皮治疗系统
天然药用高分子材料的特点
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多糖:多个单糖分子脱水、缩合通过苷键连接的一类高分子聚合体。
特点:分子量大、一般为无定性粉末或结晶,具吸湿性,苷键可为酸或酶催化水解,无甜味,无还原性,有旋光性,无变旋现象
分类
多糖类天然药用高分子及其衍生物
一、淀粉及其衍生物
(一)淀粉
来源:植物的种子或块中
多糖类天然药用高分子及其衍生物
多糖类天然药用高分子及其衍生物
结构-蛋白包裹的颗粒。主要成分及比例:
直链淀粉(糖淀粉):占10%~20%
支链淀粉(胶淀粉):占80%~90%
结构单元:D-吡喃型葡萄糖基
多糖类天然药用高分子及其衍生物
直链淀粉-葡萄糖基以 ?-1,4-苷键连接的线性聚合物; 平均聚合度为800-3000;相对分子质量约为128000-480000。
空间结构:分子内氢键作用,链卷曲成右手螺旋形,6个葡萄糖形成一个螺旋。
多糖类天然药用高分子及其衍生物
支链淀粉-葡萄糖基单位之间以? -1,4-苷键连接构成主链,在主链分支处通过? -1,6-苷键形成支链。分支点的? -1,6-苷键占总糖苷键的4%-5%,平均分子量1×107-5×108,聚合度为5万-250万
空间结构:高度分枝的大分子,一般认为每隔15个单元,就有一个? -1,6-苷键接出的分支。
多糖类天然药用高分子及其衍生物
多糖类天然药用高分子及其衍生物
多糖类天然药用高分子及其衍生物
淀粉粒的超大分子结构模型
局部结晶网状结构,其中起骨架作用的是巨大的支链分子,直链分子一部分单独包含在淀粉粒中,也有一部分分布在支链分子当中,与支链分子的分支混合构成微晶束。
淀粉粒中的结晶区占25%-50%,其余为无定形区。
多糖类天然药用高分子及其衍生物
性质
⑴ 一般物理性质
形态与物性:比重约为1.5,玉米淀粉是白色结晶粉末,球状或多角形,干燥且不受热时,性质稳定。
溶解性:分散于水,2%水混合液pH=5.5-6.5,与水的接触角为80.5。-85。,不溶于水、乙醇和乙醚
吸湿性:淀粉含水(葡萄糖单元存在的众多醇羟基与水分子相互作用形成氢键)
多糖类天然药用高分子及其衍生物
淀粉的水化、膨化、糊化:
多糖类天然药用高分子及其衍生物
不离心分离
糊化
无定型区吸水膨胀
膨化
离心分离后的直链淀粉与支链淀粉
多糖类天然药用高分子及其衍生物
糊化本质:水分子进入淀粉粒中,结晶相和无定形相的淀粉分子之间的氢键断裂,破坏了缔合结构,分散在水中成为亲水性的胶体。
影响糊化的因素:淀粉粒结构;温度高低;共存的其它组分(糖、脂类、盐会不利糊化) ;PH值;淀粉酶;搅拌。
多糖类天然药用高分子及其衍生物
淀粉的回生(老化、凝沉):淀粉糊或稀溶液在低温静置一定时间,变成不透明的凝胶或析出沉淀,这种现象称为回生或老化。形成的淀粉称为回生淀粉(β淀粉)。
本质:温度降低,糊化淀粉分子运动速度减慢,直、支链淀粉分子趋于平行排列,互相靠拢-氢键-混合三维网状微晶束,与水亲和力降低
低浓度-沉淀
高浓度-氢键作用,分子自动排序-致密三维网状凝胶体
多糖类天然药用高分子及其衍生物
多糖类天然药用高分子及其衍生物
影响老化的因素
温度:2-4℃,淀粉易老化;>60℃或<-20℃,不易老化;
含水量:30%-60%,易老化;含水量过低或过高,均不易老化;
结构:直链淀粉易老化;聚合度中等的淀粉易老化;
pH值:<7或>10,因带有同种电荷,老化减慢
多糖类天然药用高分子及其衍生物
共聚物的影响:脂类和乳化剂可抗老化;多糖(果胶例外)、蛋白质等亲水大分子,可与淀粉竞争水分子及干扰淀粉分子平行靠拢,从而起到抗老化的作用;
其他因素:淀粉浓度、某些无机盐对于老化也有一定的影响。
多糖类天然药用高分子及其衍生物
(2)水解反应
酸催化水解
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