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第八章 物质代谢的联系与调节
第一节 物质代谢的联系(p189)
一、蛋白质代谢与糖代谢的联系
二、糖代谢与脂类代谢的联系
三、蛋白质代谢与脂类代谢的联系
四、核酸与糖、脂类和蛋白质代谢的联系
糖代谢与蛋白质代谢的相互联系
糖 →→ α-酮酸 氨基酸 蛋白质
NH3
蛋白质 氨基酸 α-酮酸 糖
(生糖氨基酸)
糖代谢与脂类代谢的相互联系
脂类代谢与蛋白质代谢的相互联系
脂肪
甘油
磷酸二羟丙酮
脂肪酸
乙酰CoA
氨基酸碳架
氨基酸
蛋白质
蛋白质
氨基酸
酮酸或乙酰CoA
脂肪酸
脂肪
(生酮氨基酸)
核酸与糖、脂类、蛋白质代谢的联系
?核苷酸的一些衍生物具重要生理功能(如CoA、NAD+,NADP+,cAMP,cGMP)。
? 核酸是细胞内重要的遗传物质,控制着蛋白质的合成,影响细胞的成分和代谢类型
? 核酸生物合成需要糖和蛋白质的代谢中间产物参加,而且需要酶和多种蛋白质因子。
? 各类物质代谢都离不开具备高能磷酸键的各种核苷酸,如ATP是能量的“通货”,此外UTP参与多糖的合成,CTP参与磷脂合成,GTP参与蛋白质合成与糖异生作用。
第二节 物质代谢的调节
生命是靠代谢的正常运转维持的。生命有限的空间内同时有很多复杂的代谢途径在运转,必须有灵巧而严密的调节机制,才能使代谢适应外界环境的变化与生物自身生长发育的需要。调节失灵便会导致代谢障碍,出现病态甚至危及生命。在漫长的生物进化历程中,机体的结构、代谢和生理功能越来越复杂,代谢调节机制也随之更为复杂。
一、细胞水平的代谢调节
(一)酶的定位调节 p192
(二)酶的活性调节
1.酶活性调节的基本方式:
代谢途径的速度、方向由其中关键酶的活性所决定的。代谢调节主要通过对关键酶活性的调节来实现。
关键酶催化的反应具有以下特点:
A、 速度最慢,决定整条代谢途径的速度。又称限速酶 。
B、催化单向反应或非平衡反应,决定整条代谢途径的方向。
C、除了受底物控制外,还受多种代谢物或效应剂的调节。
(1)反馈调节 p194
(2)底物循环 p195
(3)级连系统
连锁反应中,一个酶被激活后,连续地发生其他的酶被依次激活,导致原始信号的放大,这样的连锁反应称为级联系统。在级联系统中,前一反应的产物就是后一反应的激活剂。
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激素对肝糖原合成与分解的调控
酶是催化剂,它的特点是少量催化剂可以促进大量底物发生反应。如1个酶分子可引起100个底物分子发生反应(实际上,酶的转换率比这大得多),那么,经四级放大后便为1亿倍,由此可见,激素对酶活性控制是十分灵敏的。
肾上腺素或胰高血糖素
1、腺苷酸环化酶(无活性)
腺苷酸环化酶(活性)
2、ATP
cAMP
R、cAMP
3、蛋白激酶(无活性)
蛋白激酶(活性)
4、磷酸化酶激酶(无活性)
磷酸化酶激酶(活性)
5、磷酸化酶 b(无活性)
磷酸化酶 a(活性)
6、糖原
6-磷酸葡萄糖
1-磷酸葡萄糖
葡萄糖
血液
肾上腺素或胰高血糖素
1
?108
葡萄糖
4
5
6
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2、变构调节
变构酶的反应初速度对底物浓度作图不遵循米氏方程,而呈S型曲线。
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变构酶的催化活性往往受底物浓度和终产物浓度的调节。
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3、共价修饰调节
通过以共价键形式连接一个基团或去掉此基团使酶活性改变的酶称为共价调节酶,也叫共价修饰酶
体内最常见的共价修饰方式是酶的磷酸化和去磷酸化。
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酶的磷酸化
和去磷酸化
通常位于丝
氨酸的羟基上。
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二、激素对物质代谢的调节
激素作用于靶细胞,与膜受体结合,进一步激活膜上腺苷酸环化酶,使ATP转变为环化腺苷酸(cAMP),继而引起细胞内发生一系列反应。激素通常称为第一信使,cAMP称为第二信使。
低浓度和瞬时性来发挥作用,具有组织特异性、效应特异性。
作用特点:
可使血糖浓度升高的激素有肾上腺素、胰高血糖素、糖皮质激素,
降低血糖浓度的激素是胰岛素
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肝脏中的糖原代谢主要受到胰高血糖素和胰岛素的调控。胰高血糖素是胰岛的?细胞分泌的,由29个氨基酸残基构成的多肽。在肌肉及其他组织中,糖原代谢受肾上腺素和去甲肾上腺素的调控。
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胰岛素对糖代谢的作用主要是刺激糖原的合成,是体内唯一的降低血糖的激素。
胰岛素的产生是血液中出现血糖升高信号时,由胰岛的?细胞分泌的。
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三、整体水平的代谢调节
饥饿
短
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