蛋白质的生物合成2要点.ppt

真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子 阶段　原核　 真核 功 能 　　　IF1 　　　IF2　　 eIF2 参与起始复合物的形成　 　　　IF3　　 eIF3、eIF4C 起始　　　　　CBP I 与mRNA帽子结合 　　　　　　　eIF4A B F 参与寻找第一个AUG 　　　　　　　eIF5 协助eIF2 、 eIF3、eIF4C的释放 　　　　　　　eIF6 协助60S亚基从无活性的核糖体上解离 　　　EF-Tu　 eEF1? 协助氨酰-tRNA进入核糖体 延长　EF-Ts　 eEF1 ?? 帮助EF-Tu 、 eEF1?周转 　　　EF-G　 eEF2 移位因子 　　　RF-1 终止　 eRF 释放完整的肽链 　　　RF-2 第二节 蛋白质合成的机理 一、氨基酸的活化 二、原核生物多肽链的合成过程 四、真核生物多肽链的合成 三、多核糖体与核糖体循环 氨基酸的活化 氨基酸 ATP + 氨酰腺苷酸 E-AMP PPi 第一步 AMP 第二步 E 氨基酸的活化 3-氨酰-tRNA N-甲酰甲硫氨酰-tRNAiMet的形成 Met-tRNAiMet fMet-tRNAtMet N10-CHO-FH4 FH4 转甲酰酶 氨酰- tRNA合成酶特点 a、专一性： ?对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专一的酶，只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。 ?对tRNA 具有极高专一性。 b、校对作用：氨酰- tRNA合成酶的水解 部位可以水解错误活化的氨基酸。 原核生物多肽链的合成过程 原核生物多肽链的合成分为三个阶段：肽链合成的起始、肽链的延伸、肽链合成的终止和释放。 1、肽链合成的起始 2、肽链的延长 3、肽链合成的终止及释放 肽链合成的起始 30S亚基? mRNA IF3- IF1复合物 30S? mRNA ? GTP- fMet –tRNA- IF2- IF1复合物 70S起始复合物 mRNA +30S亚基-IF3 IF-1 70S起始复合物 某些原核生物mRNA中蛋白质合成起始区的序列 肽链的延长 进位 肽键形成 移位 进位 (Tu\Ts) 肽键形成 3′ （EF-G） 肽链合成的终止及释放 （1）释放因子RF1或RF2进入核糖体A位。 （2）多肽链的释放 （3）70S核糖体解离 RF 肽键的形成 Tu\Ts循环 Ts Ts-GDP 多多核糖体与核糖体循环 合成完毕的肽链 核糖体循环 真核生物多肽链的合成（自学） 1、真核细胞核糖体比原核细胞核糖体更大更复杂； 2、起始氨基酸为Met，不是fMet； 3、肽链合成的起始：由40S核糖体亚基首 先识别mRNA的5’端-帽子，然后沿mRNA移动寻找AUG； 4、起始因子有12种，但只有2种延长因子和1种终止因子； 5、真核细胞种线粒体、叶绿体的核糖体大小、组成及蛋白质合成过程都类似于原核细胞。 肽链折叠是指从多肽链的氨基酸序列形成具有正确三维空间结构的蛋白质的过程。 体内多肽链的折叠目前认为至少有两类蛋白质参与，称为助折叠蛋白: （1）酶：蛋白质二硫键异构酶（PDI）； （2）分子伴侣 肽 链 的 折 叠 Lasky于1978年首先提出分子伴侣（mulecular chaperone）的概念，这是一类在细胞内能帮助新生肽链正确折叠与装配组装成为成熟蛋白质，但其本身并不构成被介导的蛋白质组成部分的一类蛋白因子，在原核生物和真核生物中广泛存在。 1、肽链末端的修饰： N-端fMet或Met的切除 2、信号序列的切除 3、二硫键的形成 4、部分肽段的切除 5、个别氨基酸的修饰 6、糖基侧链的添加 7、辅基的加入 蛋白质的加工修饰 实例：胰岛素原的加工 胰岛素原的加工 切除C肽后，形成成熟的胰岛素分子 切除信号肽后折叠成稳定构象的胰岛素原 多核糖体 第一个编码区 第一个编码区 第二个编码区 第二个编码区 终止\起始 终止 起始 mRNA mRNA 5′ 5′ 3′ 3′ 第四节