全国2007年10月药理学(一)试题.docVIP

全国2007年10月药理学（一）试题 课程代码：02903 一、单项选择题 本大题共44小题，每小题1分，共44分 在每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的，请将其代码填写在题后的括号内。错选、多选或未选均无分。 1.肝药酶的特征是（ ） A.专一性高，活性有限 B.专一性低，活性高 C.专一性低，个体差异小 D.可被药物诱导或抑制 2.细胞膜对大多数药物的转运方式是（ ） A.被动转运 B.过滤 C.上山转运 D.主动转运 3.生物利用度是口服药物（ ） A.通过胃肠道进入肝门脉循环的分量 B.吸收进入体循环的相对分量 C.吸收进入体循环的相对分量和速度 D.吸收进入体内的速度 4.M胆碱受体兴奋的效应是（ ） A.膀胱括约肌收缩 B.骨骼肌收缩 C.瞳孔扩大肌收缩 D.唾液腺分泌 5.直接激动M胆碱受体的药物是（ ） A.毛果芸香碱 B.新期的明 C.阿托品 D.毒扁豆碱 6.应用全身麻醉药前给阿托品的目的在于（ ） A.增强麻醉效果 B.减少麻醉药用量 C.防止休克 D.减少呼吸道腺体分泌 7.阿托品不能对抗（ ） A.瞳孔缩小 B.肠平滑肌痉挛 C.胃酸分泌 D.心率加快 8.心脏骤停的复苏最好选用（ ） A.去甲肾上腺素 B.肾上腺素 C.多巴胺 D.麻黄碱 9.对于β受体阻断剂，不属于禁用或慎用的是（ ） A.支气管哮喘患者 B.心脏传导阻滞患者 C.外周血管痉挛性疾病患者 D.青光眼患者 10.局麻药对神经纤维的作用是（ ） A.阻滞Na+内流 B.阻滞Ca2+内流 C.阻滞K+外流 D.减少ACh释放 11.地西泮（ ） A.缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 B.不缩短快动眼睡眠时相，停药后易出现多梦 C.仅轻度影响快动眼睡眠时相，停药后不易出现多梦 D.缩短快动眼睡眠时相，但停药后不易出现多梦 12.治疗癫痫大发作或局限性发作，最有效的药物是（ ） A.氯丙嗪 B.地西泮 C.乙琥胺 D.苯妥英钠 13.能抑制左旋多巴在外周脱羧，提高其抗帕金森氏病疗效，减少不良反应的药物是（ ） A.卡比多巴 B.维生素B6 C.苯海索 D.溴隐亭 14.碳酸锂主要用于治疗（ ） A.精神分裂症 B.抑郁症 C.躁狂症 D.焦虑症 15.氯丙嗪影响体温的错误描述是（ ） A.对体温调节中枢有抑制作用 B.可降低正常的体温 C.在低温中降温效果好 D.任何环境中均有良好降温效果 16.吗啡常用注射给药的原因是（ ） A.口服不吸收 B.片剂不稳定 C.首关消除明显，生物利用度低 D.口服刺激性大 17.胆绞痛病人最好选用（ ） A.阿托品 B.哌替啶 C.氯丙嗪+阿托品 D.哌替啶+阿托品 18.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ ） A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成 B.直接抑制血小板的聚集 C.抑制凝血酶的形成 D.激活血浆中抗凝血酶Ⅲ 19.解热镇痛药的降温特点是（ ） A.仅降低发热者体温，不影响正常体温 B.既降低发热者体温，也降低正常体温 C.抑制体温调节中枢 D.对体温的影响随外界环境温度而变化 20.用于稳定型心绞痛可使心率加快，可能加重心肌缺血的是（ ） A.硝苯地平 B.维拉帕米 C.地尔硫 D.普萘洛尔 21.肝素及华法林均可用于（ ） A.弥散性血管内凝血 B.防治德血栓塞性疾病 C.体外循环 D.抗高脂血症 22.用于治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是（ ） A.利多卡因 B.苯妥英钠 C.维拉帕米 D.普鲁卡因胺 23.过量 成人10～15g 可引起肝脏坏死的解热镇痛药是（ ） A.乙酰水杨酸 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.对乙酰氨基酚 24.能逆转心肌肥厚，降低病死率的抗慢性心功能不全药是（ ） A.地高辛 B.卡托普利 C.哌唑嗪 D.硝普钠 25.硝酸甘油作用最强的血管组织是（ ） A.毛细血管括约肌 B.毛细血管后静脉 C.冠状动脉阻力血管 D.小动脉 26.关于普萘洛尔抗高血压作用，下述错误的是（ ） A.因抑制心脏，不宜与其它降压药合用 B.阻断心脏β1受体，抑制心肌收缩力 C.阻断肾脏β1受体，减少肾素的释放 D.长期应用不宜突然停药 27.男性患者，67岁，有充血性心衰病史，出现呼吸急促、水肿，诊断为急性充血性心力衰 竭，请选一个利尿药（ ） A.螺内酯 B.氨茶碱 C.呋塞米 D.氨苯蝶啶 28.肿瘤化疗引起的呕吐选用（ ） A.阿托品 B.昂丹司琼 C.枸橼酸铋钾 D.乳果糖 29.下列不属于甲硝唑作用的是（ ） A.抗滴虫 B.抗阿米巴原虫 C.抗厌氧菌 D.抗丝虫 30.有关氟喹诺酮类药物的特点，下列错误的是（ ） A.抗菌谱广、抗菌作用强 B.与其他抗生素间几无交叉耐药 C.作用机制为抑制菌体蛋白合成 D.对泌尿系统感染效果好 31.炎症后期使用强的松