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第十二章 脊索动物门概述
动物的进化历程
简单—复杂,低等—高等,水生—陆生
动物体结构的变化可能促进动物飞跃性进化
单细胞 — 多细胞
两侧对称体制
中胚层及体腔(真、假体腔)
身体分节(分部),附肢分节
外骨骼、内骨骼、后口
趋势:结构趋于完善和复杂、增加摄食和运动能力、支撑身体和运动?
无脊椎动物进化中遇到的“瓶颈”
陆地进化:身体大型化;支撑身体和快速运动
世界上最大的蜘蛛生活在南美洲的潮湿森林中, 雄性蜢蜘张开爪子时有38cm宽,重量约为120g,毒爪的长度为2.5cm。
非洲象体长6-7.5m,尾长1-1.3m,肩高3-4m,体重5-7.5t。 。
敢问路在何方?
路在脊索(脊柱):
脊索(脊柱), 发达的内骨骼
获得“支撑身体和快速运动”能力
身体大型化、向陆地适应辐射
脊索动物
第一节 脊索动物门的主要特征
主要特征:脊索、背神经管、咽鳃裂
次要特征:腹位心脏、肛后尾、内骨骼
一般特征(与无脊椎动物共有特征): 两侧对称、三胚层、真体腔、后口、身体分节(分部)
无脊椎动物
体的纵剖面
B. 无脊椎动物体的横切面
C. 脊椎动物体的纵剖面
D. 脊椎动物体的横切面
脊索
源于胚胎期原肠背壁(中胚层)
脊索细胞、脊索鞘 (纤维组织鞘 + 弹性组织鞘 )
低等脊索动物脊索终生存在或仅见于幼体时期。高等脊索动物脊索仅在胚胎时出现,成体则被脊柱所代替
脊索的出现在动物演化史上的意义
脊索的出现构成了支撑躯体的主梁,体内内脏器官得到有力的支持和保护。使脊索动物体形有可能向“大型化” 发展
脊索的中轴支撑作用使动物体更有效地完成定向运动 ,对于主动捕食及逃避敌害都更为准确、迅捷。
背神经管
位于脊索背部的管状中枢神经系统
高等种类的背神经管前方分化为脑、后段成为脊髓
咽鳃裂
咽鳃裂为消化道前端的咽部两侧壁穿孔形成的缝隙,使咽腔与外界相通
低等水生脊索动物咽鳃裂终生存在,是呼吸器官;高等种类只见于胚胎或幼体,随后完全消失
第二节、脊索动物门的分类
现存的脊索动物约有41000种,分属于三个亚门
1、尾索动物亚门
脊索、神经管仅存在于幼体的尾部,成体则退
化消失
2、头索动物亚门
脊索、神经管纵贯身体背部,终生保留
3、脊椎动物亚门
脊索仅在胚胎时出现,随后或多或少被脊柱
所代替
一、尾索动物亚门
包括海鞘等2000多种海栖动物。多数幼体自由生活,成体固着生活
幼体具脊索动物三大特征,但脊索在尾部
变态后脊索消失,背神经管退化为神经节,鳃裂仍存在
体外具胶质被囊,由被囊素构成,又称被囊动物
开管式循环,可逆式血液循环流向
海鞘成体结构
海鞘成体结构
海鞘:幼体及变态过程。
变态期间,尾部连同脊索萎缩消失,神经管退化成神经节,咽鳃裂数增加,开始营固着生活。这种从幼体至成体结构更为简单化的变态称为逆行变态或退化变态。
海栖鱼形小动物,不善运动,隐藏在沙里
终生具有发达的脊索,背神经管,咽鳃裂。脊索延伸到背神经管的前方,故称头索动物
现存约30种,分布在全世界的热带和亚热带的浅海中
常见的种类为文昌鱼
二、头索动物亚门
代表动物 — 白氏文昌鱼
外形:无明显头部,只有奇鳍,无偶鳍,可见“﹤”肌节。每侧26个生殖腺。海洋底栖,滤食性。
内部结构:具有脊索动物的典型结构特征:脊索、背神经管、咽鳃裂。
文昌鱼的循环系统:血液在腹面从后向前,在背面从前向后流动。无心脏,腹大动脉和入鳃动脉基部收缩使血液流动。血液无色,无血细胞,氧气通过渗透进入血液。
文昌鱼的排泄器官:无集中的肾脏,排泄器官是咽壁背方两侧的按体节排列的肾管。
头索动物在进化中的意义
文昌鱼终生具有脊索动物的鉴别性特征:脊索,背神经管,咽鳃裂。
文昌鱼具有一系列原始性特征:无脊椎骨,无头,无脑,无成对附肢,无心脏,终生保持原始分节排列的肌节,以分节排列的肾管排泄等等,是介于无脊椎动物和脊椎动物之间的过渡类型。
在胚胎发育方面,文昌鱼在一些方面与棘皮动物、半索动物相似,另一方面又与脊椎动物一致,这也说明文昌鱼在两大类动物中处于过渡地位。
研究文昌鱼对理解和说明动物的系统进化具有重要理论意义。
1、出现明显的头部。又称为有头类
2、脊柱代替了脊索,成为身体的主要支持结构
3、低等水生种类用鳃呼吸,陆生种类及次生水
生种类成体用肺呼吸;
4、出现了上下颌,能主动地捕捉食物,提高营
营养代谢的能力(圆口纲除外)
三、脊椎动物亚门
(一)、主要特征
5、出现成对附肢,即水生动物的偶鳍和陆生
动物的附肢(圆口纲除外)
6、有收缩功能的心脏代替了腹大动脉,循环
系统完善
7、构造复杂的肾脏代替了肾管,提高了代谢
废物的排泄能力
圆口纲:无颌,又称无颌类。无成对附肢,
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