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生物碱
第十章
第一节 生物碱概述
生物碱的含义——是指来源于生物界(主要是植物界)的一类含氮有机化合物。大多数有较复杂的环状结构,氮原子结合在环内;多数具有碱性,可以和酸成盐;大都具有特殊而显著的生理活性。生物体内普遍存在在的含氮有机化合物,氨基酸、蛋白质、核酸、及某些含氮维生素除外。
1.在植物的各部位都有分布,但多集中在某一器官。
2.植物体内生物碱的含量差别很大,但一般都较低(1%以下),通常把含量在0.01%的植物称为生物碱植物。
3.同一植物体内的生物碱,往往是多种生物碱共存,而且母核结构相似。
生物碱的分布特点
生物碱的存在形式
多数以盐的形式存在(以有机酸盐为主,少数为无机酸盐);
少数以游离形式存在(主要是一些碱性极弱的生物碱,如酰胺类生物碱);
其他尚有以酯、苷及N→O化物的形式存在(乌头碱、氧化苦参碱)
二、 生物碱的生物合成简介
合成前体—— aa、MVA、AA-MA
主要aa ——鸟氨酸、脯氨酸、赖氨酸、苯氨酸、酪氨酸、色氨酸、邻氨基苯
甲酸、组氨酸、烟酸等
生物合成的化学原理——环合反应、
C-N、C-C的裂解
(伴随重排、取代、消除转化等)
一、环合反应
(一)一级环合反应
1、内酰胺形成——肽类生物碱的生物合成
2、烯夫碱形成——吡咯、托品类、哌定类、喹诺里西定类生物碱的生物合成
3、罗尼烯氨甲基反应—— 苄基异喹啉。吲哚生物碱的生物合成
4、加成反应—— 亲核氨基与芳香或醌类体系中亲电中心的加成反应
(二)次级环合反应
1、酚氧化偶联—— 酚自由基形成→自由基偶联→再芳香化
(1)酚自由基形成——在邻对位
(2)自由基偶联 —— 新C-C、C-O 键自身偶联
(3)再芳香化 —— 烯醇化、C-C 键转移
2、亚胺盐次级环合反应
二、C-N键的裂解
(一)内酰胺开环
仲胺 (O) 内酰胺 C-N 裂解
O:N缩酮 开环 C—N裂解 N在侧链
(二)hofmann降解和von Braun降解
第二节 生物碱的结构和分类
1.按植物来源分类: 黄连生物碱、苦参生物碱
2.按化学结构类型分类: 喹啉类生物碱、 吲哚类生物碱等
3.按生源途径和化学结构类型分类.
(1)吡咯烷类:水苏碱(益母草)
水苏碱
1. 鸟氨酸系生物碱
(2)莨菪烷类:莨菪碱(洋金花)
大叶千里光碱
(3) 吡咯里西啶类:大叶千里光碱(千里光属)
蒎啶类:胡椒碱(胡椒) 槟榔碱、槟榔次碱(槟榔)
2 . 赖氨酸系生物碱
喹诺里西啶类:苦参碱、氧化苦参碱(苦参)
吲哚里西啶类:一叶楸碱(一叶楸)
槟榔碱
槟榔次碱
一叶楸碱
3.苯丙氨酸和酪氨酸系生物碱
(1)苯丙胺类:麻黄碱(麻黄)
麻黄碱(伪麻黄碱)
(2)异喹啉类
小檗碱类:小檗碱(黄连、黄柏)
原小檗碱类:元胡索乙素(元胡)
苄基异喹啉类:罂粟碱(罂粟) 厚朴碱(厚朴)
罂粟碱
双苄基异喹啉类:小檗胺(三棵针) 汉防己甲素、乙素(防己) 蝙蝠葛碱(北豆根)
蝙蝠葛碱
吗啡烷类:吗啡、可待因(罂粟) 青风藤碱(青风藤)
青风藤碱
(3)苄基苯乙胺类:石蒜碱 (石蒜)
石蒜碱
4. 色氨酸系生物碱 (1) 简单吲哚类:靛青苷(蓼蓝)
靛青苷
(2)色胺吲哚类:吴茱萸碱(吴茱萸胺)(吴茱萸)
吴茱萸碱
(3)半萜吲哚:麦角新碱(麦角菌类)(4)单萜吲哚:利血平(萝芙木)、士的宁(番木鳖)
利血平
5.邻氨基苯甲酸系生物碱 喹啉类:白鲜碱(白鲜皮)丫啶酮类:三油柑碱(鲍氏三油柑)
6.组氨酸系生物碱 咪唑类生物碱:毛果芸香碱(毛果芸香)
单萜类生物碱:龙胆碱(龙胆科)倍半萜类生物碱:石斛碱(石斛)二萜类生物碱:乌头碱(乌头、附子)三萜类生物碱:少
龙胆碱
石斛碱
7.萜类生物碱
8.甾体类生物碱 环常绿黄杨碱D(黄杨科)
常见氮杂环类生物碱基本母核类型:
吡咯
四氢吡咯
咪唑
吡咯里西啶
吲哚里西啶
吲哚
蒎啶
吡啶
吡嗪
莨菪烷
喹喏里西啶
嘌呤类
噻嗪类
丫啶酮类
喹啉
异喹啉
吗啡烷类
苄基异喹啉
原小檗碱型
小檗碱型
形态:多呈结晶状态,有一定熔点;
有的呈液态(小分子、无氧或氧呈酯键-----菸碱、槟榔碱)。
个别小分子固体生物碱有挥发性----麻黄碱
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