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1、质膜的结构模型、基本特征及功能？ （参考自第四版课本） （1）结构模型： ①具有极性头部和非极性尾部的磷脂分子在水相中具有自发形成封闭的膜系统的性质，磷脂分子以疏水性尾部相对，极性头部朝向水相形成脂双分子层，每层磷脂分子称为一层小叶。脂分子是组成生物膜的基本结构成分，尚未发现在生物膜结构中起组织作用的蛋白质。但脂筏中存在某些有助于脂筏结构相对稳定的功能蛋白。 ②蛋白质分子以不同的方式镶嵌在脂双层分子中或结合在其表面，蛋白质的类型、蛋白质分布的不对称性及其与脂分子的协同作用赋予生物膜各自的特性与功能。 ③生物膜可看成是蛋白质在双层脂分子中的二维溶液。然而膜蛋白与膜脂之间、膜蛋白与膜蛋白之间及其与膜两侧其他生物大分子的复杂的相互作用，在不同程度上限制了膜蛋白和膜脂的流动性。同时也形成了赖以完成多种膜功能的脂筏、纤毛和微绒毛等结构。 ④在细胞生长和分裂等整个生命活动中，生物膜在三维空间上可出现弯曲、折叠、延伸等改变，处于不断的动态变化中。从而保证了诸如细胞运动、细胞增殖等各种代谢活动的进行。 （2）基本特征： ①流动性：膜蛋白分子的流动性，脂类分子的流动性 ②镶嵌性：膜蛋白分子与脂类分子之间的镶嵌性，不同膜蛋白镶嵌程度不同 ③不对称性：膜蛋白分子不对称性，脂类分子不对称性 ④蛋白质极性：膜蛋白质多肽链分为极性区与非极性区，靠非极性区嵌插入脂双层中。 （3）功能【重点】： ①为细胞的生命活动提供相对稳定的内环境； ②选择性的物质运输，包括代谢底物的输入与代谢产物的排除，其中伴随着能量物质的传递； ③提供细胞识别位点，并完成细胞内外信息跨膜传导；病毒等病原微生物识别和侵染特异的宿主细胞的受体也存在于质膜上； ④为多种酶提供结合位点，使酶促反应高效而有序地进行； ⑤介导细胞与细胞、细胞于细胞外质之间的连接； ⑥质膜参与形成具有不同功能的细胞表面特化结构； ⑦膜蛋白的异常与某些遗传病、恶性肿瘤、自身免疫病甚至神经退行性疾病相关；很多膜蛋白可作为疾病治疗的药物靶位。 2、减数分裂I期中细胞核的变化 （1）偶线期： ①染色质开始凝缩呈细丝状； ②出现颗粒状染色体； ③核的体积增大，核仁的体积增大； ④染色体呈花束状。 （2）偶线期： ①同源染色体联会； ②染色体进一步压缩并连在核膜上； ③偶线期DNA合成； ④形成联会复合体。 （3）粗线期： ①染色质进一步凝缩变短，同源染色体配对完成； ②非姐妹染色单体发生交叉互换； ③联会复合体中部出现重组节，rRNA扩增，合成专有组蛋白； ④合成粗线期DNA。 （4）双线期： ①同源染色体相互分离，仅靠一些交叉相连； ②姐妹染色单体清晰可见； ③RNA合成活跃，形成灯刷染色体。 （5）终变期： ①染色体更加粗而短； ②二分体彼此分开； ③核仁核膜消失； ④染色体区域纺锤体微管清晰可见。 3、为什么说线粒体是一个半自主性细胞器？ 答：（1）线粒体有自身的环状DNA，拥有自身蛋白质的合成装置； （2）mtDNA可以进行复制，但是复制受到细胞核的控制。mtDNA复制所需要的聚合酶是由细胞核DNA编码、在细胞质中合成的。 （3）线粒体所需要的蛋白质只有少量由线粒体本身装置合成，而绝大部分是在细胞核中合成，由核控制。 因此，线粒体的增殖和生长是受核基因组与自身基因组两套遗传系统所共同控制的，因此说其是一个半自主性细胞器。 4、蛋白质的分选运输的主要途径有哪些？ （1）核基因编码的蛋白质的分选大体可分2条途径： ①后翻译转运途径：即在细胞质基质游离核糖体上完成合成多肽链的合成，然后转运至膜围绕的细胞器，如线粒体、叶绿体、过氧化物酶体及细胞核，或者成为细胞质基质的可溶性蛋白和骨架蛋白。 ②共翻译转运途径：即蛋白质合成在游离核糖体上起始之后，由信号肽及其与之结合的SRP引导转移至糙面内质网，然后新生肽边合成边转入糙面内质网腔或定位在ER膜上，经转运膜泡运至高尔基体加工包装再分选至溶酶体、细胞质膜或分泌到细胞外。如内质网和高尔基体本身的蛋白质分选。 （2）根据蛋白质分选的转运方式或机制不同，可分为： ①蛋白质的跨膜转运： 主要是指共翻译转运途径中，在细胞质基质中起始合成的蛋白质，在信号肽-SRP介导下转移到内质网，然后边合成边转运或进入内质网腔或插入内质网膜；此外是指后翻译转运途径中，在细胞质基质核糖体上完成合成的多肽链在不同靶向信号序列指导下，依不同的机制转运到线粒体、叶绿体和过氧化物酶体等细胞器。 ②膜泡运输： 蛋白质被不同类型的转运膜泡从糙面内质网合成部位转运至高尔基体进而分选转运至细胞的不同部位，其中涉及供体膜出芽形成不同的转运膜泡、膜泡运输以及膜泡与靶膜的融合等过程。 ③选择性的门控运输： 在细胞质基质中合成的蛋白质通过核孔复合体在核-质间双向选择性地完成核输入或核输出。 ④细胞质基质中的蛋白质转运：