高三第9周周测.docVIP

1. 下列物质有如下转化关系 有的生成物未列出 ，其中：D为碱，G为酸，金属甲在G 的浓溶液中会钝化；F的溶液中只含一种溶质。A、B、C、D,E均由Q,R、x、T四种短周期元素中的两种或三种组成，且Q、R、X、T原子序数依次增大；X的最外层电子数是电子层数的3倍；R和X相邻；Q和T同主族，Q为非金属元素，T为金属元素。则： 1 X在周期表中的位置是 ，R、X、T的原子半径从小到大的顺序为 用元素符号表示 ； 2 A和G等物质的量反应产物的水溶液显 性，其原因用离子方程式表示为 ； 3 A和X2反应的化学方程式为 ； 4 pH均为12的D溶液和F溶液中，水电离出的c OH- 之比为 ； 5 为保护环境，通过安装汽车尾气处理装置，使尾气中的E和CO反应转化为两种空气的成分，当反应转移l mol电子时，生成的气体在标准状况下的总体积为 L。 ΔH）分别为-890.3kJ.mol-1、-285.8kJ.mol-1和-283.0kJ.mol-1，则生成1m3（标准状况）CO所需热量为 ； 实验室中可用氯仿（CHCl3）与双氧水直接反应制备光气，其反应的化学方程式为 ； （4）COCl2的分解反应为COCl2（g） Cl2（g）+CO（g） ΔH +108kJ.mol-1。反应体系达到平衡后，各物质的浓度在不同条件下的变化状况如下图所示（第10min到14min的COCl2浓度变化曲线未示出）： ①．计算反应在第8min时的平衡常数K ； ②．比较第2min反应温度T（2）与第8min反应温度T（8）的高低：T（2） T（8）（填 , 或 ）； ③．若12min时反应于温度T（8）下重新达到平衡，则此时c（COCl2） mol.L-1； ④．比较产物CO在2-3min、5-6min和12-13min时平均反应速率（平均反应速率分别以v（2-3）、v（5-6）、v（12-13））的大小 ； ⑤.比较反应物COCl2在5-6min和15-16min时平均反应速率的大小：v（5-6） v（15-16）（填 , 或 ），原因是 。 4. 已知A、B、C、D、E、F都是周期表中前四周期的元素，它们的核电荷数A B C D E F。其中B、D、F原子最外电子层的P能级 轨道 上的电子处于半满状态。通常情况下，A的一种氧化物分子为非极性分子，其晶胞结构如右下图所示。E的电负性在该周期中最大。镓 Ga 与元素B形成的一种化合物是继以C单质为代表的第一代半导体材料和GaF为代表的第二代半导体材料之后，在近10年迅速发展起来的第三代新型半导体材料。试回答下列问题： 答题时，A、B、C、D、E、F用所对应的元素符号表示 1 基态Ga原子的核外电子排布式为 。 2 A、B、C的第一电离能由大到小的顺序为 。 3 B元素的单质分子中有 个π键。 4 上述A的氧化物分子中心原子采取______杂化，其晶胞中微粒间的作用力为 。 5 FH3沸点与比BH3 填“高”或“低” ，原因是 。 6 固体CrE3·6H2O溶于水可能有几种不同组成的配离子，实验将含0.2665gCrE3·6H2O的溶液通过H-离子交换树脂 只交换配阳离子 ，交换出的酸用0.125mol/L的氢氧化钠溶液8.00mL中和。已知配离子配位数为6，则该配离子是 2005年的诺贝尔化学奖颁给了3位在烯烃复分解反应研究方面做出突出贡献的化学家。烯烃复分解反应实际上是在金属烯烃络合物的催化下实现C C双键两边基团换位的反应。如下图表示了两个丙烯分子进行烯烃换位，生成两个新的烯烃分子——丁烯和乙烯。 现以石油裂解得到的丙烯为原料，经过下列反应可以分别合成重要的化工原料I和G。I和G在不同条件下反应可生成多种化工产品，如环酯J。提示：有机物分子结构中的 比—OH更容易被氧化。 请按要求填空： 写出下列反应的反应类型：_________ ，⑧___________。写出结构简式：B_________________写出反应方程式： ____________________________________________________________________； ⑩____________________________________________________________________。 写出符合下列条件的J的同分异构体：4个碳原子在同一直线上、二元酸酯。 _________________________________________________________。 1 ， 用元素符号表示 ； 2 显 性，其原因用离子方程式表示为 ； 3 A和X2反应的化学方程式为 ； 4 ； 5 总体积为 L。 ①．计算反应在第8min时的平衡常数K ； ②．T（2